Витилиго: есть ли генетическая предрасположенность?

Кожа является самым большим органом тела. Его основная функция – прикрывать и защищать его снаружи. Однако, как и любой другой орган, он подвержен некоторым заболеваниям. Поскольку это такой большой и внешний орган, условия, которые происходят в нем, более заметны и бросаются в глаза. 

 

Одним из таких заболеваний, от которого страдает 1% населения мира [1], является витилиго. Хотя это заболевание встречается реже, чем другие состояния, важно развеять сомнения, например, существует ли предрасположенность к витилиго или существуют ли генетические причины, которые приводят к нему.

 

Что такое витилиго?

 

Витилиго хроническое дерматологическое заболевание, заключающееся в потере цвета кожи на определенных участках тела. Он может развиваться одинаково у мужчин и женщин и обычно появляется до 30 лет, хотя может появиться в любой период жизни [1]. Это не серьезное или заразное заболевание, но часто оказывает эмоциональное воздействие на больного из-за яркости своих симптомов.

 

Это происходит, когда иммунные клетки разрушают меланоциты, которые отвечают за пигмент кожи [2]. Другими словами, клетки, вырабатывающие меланин, подвергаются атаке, умирают или перестают функционировать. Таким образом, это сбой иммунной системы, которая вместо того, чтобы защищать нас от внешней агрессии, атакует и разрушает здоровые ткани. Поэтому он относится к типу заболеваний, называемых аутоиммунными заболеваниями. Позже мы обсудим возможную генетическую предрасположенность к витилиго.

 

Симптомы витилиго

 

Витилиго начинается с появление светлых пятен, которые обычно начинаются вокруг отверстий тела или подмышек, ногтей, половых органов и ареол молочных желез. Они также, как правило, появляются в местах, где выделяются кости, например, на локтях и коленях. Кроме того, иногда поражаются глаза и слизистая носа и рта [6]. 

 

Волосы также могут стать белыми в пострадавших районах. Часто наблюдается на волосистой части головы, бровях, ресницах и бороде. Другие менее частые симптомы болезни описывают воспаление или отек глаза (известный как увеит) и воспаление уха. Кроме того, на психологическом уровне у людей с витилиго может развиться низкая самооценка и плохое представление о себе, что может повлиять на качество их жизни [3].

 

Что вызывает витилиго?

 

Точная причина или причины, которые приводят к витилиго, неизвестны.. Хотя в настоящее время существуют различные теории, пытающиеся объяснить это, конкретных доказательств в их поддержку нет [6]:

 

  • Аутоиммунная теория: иммунная система атакует меланоциты, интерпретируя их как угрозу. Это самая сильная из существующих теорий, особенно в отношении генерализованного витилиго.
  • Нейрогенная теория: нервные окончания выделяют вещество, токсичное для клеток, придающих цвет коже. Эта теория подтверждается в тех случаях, когда пятна находятся в местах расположения нервных окончаний костномозгового корешка. Это соответствует сегментарному витилиго.
  • Теория самоуничтожения: меланоциты разрушают себя. Это может быть связано с избыточной функцией или неспособностью выводить токсины, образующиеся в результате метаболизма клеток кожи, которые накапливаются и становятся токсичными для меланоцитов.

 

Также говорят об интегративной теории, поскольку все эти механизмы могут возникать одновременно и объяснять некоторые виды витилиго.

 

Является ли витилиго наследственным?

 

До сих пор много неизвестного о происхождении витилиго, но известно, что существует определенная генетическая предрасположенность страдать от него [5]. Люди, члены семьи которых больны этим заболеванием, подвергаются повышенному риску заражения. У двадцати пяти процентов диагностированных пациентов есть член семьи с заболеванием. Кроме того, риск у родственников первой степени родства примерно в восемь раз выше [6].

 

Ранние исследования, устанавливающие генетическую основу витилиго, говорят о неассоциированности одного гена с менделевским типом наследования. С другой стороны, в настоящее время принято, что это заболевание является полигенетическим нарушением, включая несколько генетических экспрессий и негенетических факторов, связанных с его состоянием [7].

 

Примером генов, связанных с витилиго, является ген CASP7, который кодирует белок Caspase 7. Этот белок участвует в процессах апоптоза, т.е. гибели клеток. 

 

С другой стороны, было обнаружено, что больше склонности к витилиго имеют люди, уже страдающие некоторыми заболеваниями, связанными со сбоями в работе иммунной системы, такими как пернициозная анемия, болезнь Аддисона, псориаз, ревматоидный артрит, системная красная волчанка, заболевания щитовидной железы или диабет 1 типа.

 

Знайте свою генетическую предрасположенность к витилиго

 

24Генетика тест здоровья сравнивает ДНК-маркеры людей с витилиго с людьми без этого заболевания, выявляя таким образом генетические различия. Это статистическое исследование, не диагностический инструмент, но он помогает нам в профилактике и ранней диагностике не только этой болезни, но и множества нарушений здоровья, которые могут повлиять на нас на протяжении всей жизни. Если вас беспокоит ваша генетическая предрасположенность к витилиго, избавьтесь от сомнений с помощью этого теста. Вы можете задать нам любой интересующий вас вопрос без каких-либо обязательств.

 

Библиография:

 

[1] Витилиго. ДР. Педро Редондо Беллон – Clínica Universidad de Navarra [по состоянию на октябрь 2022 г.] Доступно по адресу: https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/enfermedades/vitiligo 

 

[2] MedlinePlus на испанском языке [Интернет]. Английская версия проверена: Рамином Фатхи, доктором медицины, FAAD, директором Phoenix Surgical Dermatology Group, Phoenix, AZ. Также проверено Дэвидом Зивом, доктором медицины, MHA, медицинским директором, Брендой Конауэй, главным редактором, и редакционным персоналом ADAM [пересмотрено в апреле 2020 г.; по состоянию на октябрь 2022 г.] Доступно с: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000831.htm

 

[3] Витилиго. Национальный институт артрита, скелетно-мышечных и кожных заболеваний. [по состоянию на октябрь 2022 г.] Доступно по адресу: https://www.niams.nih.gov/health-topics/vitiligo 

 

[4] Витилиго. Клиника Мэйо [по состоянию на октябрь 2022 г.] Доступно по адресу: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/vitiligo/symptoms-causes/syc-20355912#:~:text=%20vitiligo%20is%20a%20affection%20of%20the%20skin%20in%20spots

 

[5] Информация о витилиго. Департамент коммуникаций и медицинская бригада Pedro Jaen Group [по состоянию на октябрь 2022 г.] Доступно по адресу: https://grupopedrojaen.com/especialistas-vitiligo/#:~:text=The%20s%C3%ADntoma%20m%C3%A1s%20evident%20of%20some%20m%20m%C3%A1s%20susceptible%20than%20others

 

[6] Витилиго. Написано Марией Долорес Туньон, рецензировано доктором Хосе Антонио Нуэво Гонсалесом – Webconsultas: Revista de salud y bienestar [опубликовано в декабре 2010 г.; по состоянию на октябрь 2022 г.] Доступно с: https://www.webconsultas.com/vitiligo/causas-del-vitiligo-2166 

 

[7] Витилиго Что говорят генетические исследования? – Алексис Мендоса-Леон [опубликовано в сентябре 2019 г.; по состоянию на октябрь 2022 г.] Доступно с: https://piel-l.org/blog/47644 

 

Автор Мануэль де ла Мата

Генетик

Влияние генетики на целиакию

Что такое целиакия? Целиакия – это хроническое аутоиммунное заболевание, поражающее пищеварительную систему. Он характеризуется непереносимостью глютена, белка, содержащегося в пшенице, ячмене, ржи и помесях этих зерен. Когда человек с целиакией потребляет...

подробнее

25 апреля: Всемирный день ДНК

25 апреля: Всемирный день ДНК. Открытие ДНК является одной из самых значительных вех в истории науки и по сей день остается основой для многих медицинских открытий и достижений. 25 апреля — день, когда произошли два главных события в генетике и, по...

подробнее

Является ли рак поджелудочной железы наследственным?

Поджелудочная железа представляет собой железистый орган позади желудка и перед позвоночником. Он вырабатывает желудочный сок, ферменты, расщепляющие пищу, и несколько гормонов, помогающих контролировать уровень глюкозы в крови. Опухоль начинает развиваться, когда происходит аномальный рост...

подробнее

Синдром Линча и генетическая наследственность

Синдром Линча — это генетическое заболевание, которое повышает вероятность развития некоторых видов рака, особенно колоректального рака. По этой причине болезнь Линча всегда называли наследственным неполипозным колоректальным раком [1]. Если вы хотите знать...

подробнее

Является ли нейробластома наследственной?

Существуют разные типы раковых опухолей, в зависимости от нескольких аспектов: где они развиваются, причины, ткань, которую они поражают, и т. д. В этом случае мы будем говорить о нейробластоме, раке незрелых нервных клеток, обнаруженных в разных частях тела. Это злокачественное...

подробнее

Колоректальный рак и генетика

Генетика является важным фактором в развитии колоректального рака. Большое количество генов может влиять на предрасположенность каждого человека к развитию этого заболевания в какой-то момент его или их жизни. Кроме того, эти гены могут также участвовать в развитии других...

подробнее

Миастения и генетика

Миастения гравис — это заболевание, которое относится к группе нервно-мышечных заболеваний, описываемых как расстройства, влияющие на связь между мышцами и нервами, что приводит к мышечной слабости, утомляемости и ряду других симптомов. Миллионы людей во всем мире страдают...

подробнее

Что такое фолликулярная лимфома и какую роль играет генетика?

Лимфатическая система жизненно важна для иммунной системы человеческого организма. Он производит и транспортирует лимфатические клетки по кровотоку и действует в случае инфекций или других заболеваний [1]. Он включает в себя разветвленную сеть лимфатических сосудов, разветвляющихся через...

подробнее
    0
    Корзина
    Ваша корзина пуста
      Рассчитать Доставка
      Применить купон