Логотип 24G

Проверка Здоровья по ДНК

Узнайте, что ваше генетическое наследие может рассказать вам о вашем здоровье и благополучии с помощью теста ДНК здоровья.
больше информации
Тест здоровья
Коробка с продуктом для проверки здоровья

Наша генетическая информация является ключом к принятию некоторых из самых важных решений в нашей жизни. Есть болезни, которые мы можем предотвратить, и тест на здоровье ДНК может помочь нам их идентифицировать.

Профилактика и диагноз может многократно увеличить вероятность успеха от 5 до 10 раз при лечении многих заболеваний. Ваша геномика подскажет вам, на чем сосредоточиться. Анализируя вашу генетическую карту, мы получаем важную информацию, чтобы вы могли лучшие решения относительно вашего здоровья и благополучия.
Наш генетический тест здоровья является наиболее полным на рынке и обеспечивает очень полезная информация для профессионалов, которые заботятся о вашем здоровье. У нас есть несколько разделов, которые вы найдете только в 24Genetics: биометрические предрасположенности, сложные заболевания, биомаркеры, фармакогенетика или обнаружение возможных патогенных мутаций при сотнях болезней.
Загрузите наш образец отчета о состоянии здоровья.
Отчеты доступны на английском, немецком, французском, итальянском, польском и испанском языках.
отчет о проверке здоровья
образец отчета о состоянии здоровья

Что вы найдете в Отчете о состоянии здоровья 24Genetics?

Мы анализируем вашу генетическую предрасположенность к более чем 200 заболеваниям, сгруппированным по следующим типам:

Комплексные заболевания: GWAS

В этой части нашего отчета мы использовали публикации GWAS, тип исследования, в котором сравниваются ДНК-маркеры людей с заболеванием и людей без этого заболевания, чтобы выявить генетические различия. Эти исследования могут быть очень полезны для профилактики и ранней диагностики, поскольку не являются диагностическим инструментом, а говорят нам, к чему мы должны быть внимательнее.
Важно помнить, что при сложных заболеваниях влияют многие факторы, генетика - лишь часть; образ жизни, диета и т. д. во многих случаях оказываются наиболее важными.

Комплексные заболевания: мутации

В этом разделе мы анализируем мутации наиболее важных генов с онкологической точки зрения. Мы ищем мутации, предположительно патогенные, особенно те, о которых в научных кругах сообщают как о патогенных.

Биомаркеры, биометрия и признаки

В этом разделе мы снова используем статистический анализ GWAS для расчета вашей генетической предрасположенности, чтобы иметь аномальные уровни определенных метаболических параметров.

Наследственные болезни

Мы анализируем генетические мутации, которые могут вызвать наследственные заболевания, которые могут передаваться вашим будущим детям. Некоторые из них могут быть носителями и никогда не переносили этого, но есть риск, что наше будущее потомство перенесет это. В основном это моногенетические заболевания.
Проведение генетического теста на наследственные заболевания как будущего отца, так и будущей матери до зачатия ребенка - самый разумный шаг, чтобы свести к минимуму вероятность того, что наши дети страдают этими типами заболеваний. В случае, если в вашей семье есть заболевания такого типа, очень важно провести генетические тесты. Имея под рукой данные, генетик сможет дать вам рекомендации, как действовать. Если вы хотите узнать больше об этой теме, прочитайте статью в нашем блоге «Как генетика может помочь вам иметь более здоровых детей».

фармакогенетика

Мы проанализируем мутации, которые предрасполагают нас к тому, что определенные лекарства будут чувствовать себя лучше или хуже, и это поможет нашим врачам выбрать наиболее подходящие для нас. Ваш фармакологический анализ станет вашим первым шагом к персонализированному лекарству.

Вот некоторые из болезней, которые вы найдете в нашем отчете:

 

очаговая алопеция Болезнь хранения гликогена типа IA
Внутричерепная аневризма Заражение гликогена типа II
Ревматоидный артрит Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз 2
Хронический бронхит при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) Синдром Херманского-Пудлака 3
Рак молочной железы GWAS Синдром лимфаденопатии с ихтиозом
Рак молочной железы: патогенные маркеры X-связанная гипогидротическая эктодермальная дисплазия
Рак яичников у носителей мутаций BRCA1 Йервелла и Ланге-Нильсена
Рак предстательной железы Синдром Жубера 14
Агрессивный рак предстательной железы Синдром Жубера 16
Ранний рак предстательной железы Синдром Жубера 3
Рак мочевого пузыря Синдром Жубера 5
Рак верхнего пищеварительного тракта Синдром Жубера 7
Кожная базально-клеточная карцинома Синдром Жубера 8
болезнь движения Синдром Жубера 9
Первичный билиарный цирроз Синдром Кабуки
Макулярная дегенерация, связанная с возрастом Синдром Ли
Нарушение поведения Лекарственный синдром
Диабет типа 1 Лейкоэнцефалопатия с исчезающим белым веществом
Сахарный диабет 1 типа - нефропатия Лиссэнцефалия
Диабет типа 2 Синдром Loeys-Dietz 2
Эндометриоз Длительный синдром QT
Целиакия Синдром Линча
Болезнь Альцгеймера (поздний период) Клей сиропа моча болезни
Болезнь коронарной артерии Диабет в зрелом возрасте, тип 2
Enfermedad de Parkinson Диабет в зрелом возрасте, тип 3
Рассеянный склероз Синдром Меккеля 3
Системный склероз Умственная отсталость с микроцефалией и гипоплазией мозжечка
Шизофрения Метахроматическая лейкодистрофия
глиома Ацидурия и метилмалоновая гомоцистинурия
Гипотиреоз Ациламид Methylammonic cbIA
Инфаркт миокарда (раннее начало) Acylamy Methylammonic cbIB
Хронический лимфоцитарный лейкоз Митохондриальный комплекс III типа дефицита 1
Ходжкинская лимфома Мукополисахаридоз типа 6
Диффузная большая В-клеточная лимфома Мукополисахаридоз типа 7
Фолликулярная лимфома Мукополисахаридоз типа IIIA
Myasthenia gravis Мукополисахаридоз типа IIIB
Множественная миелома Мукополисахаридоз типа 4
нейробластома Врожденная альфа-дистрогликанопатия с нарушениями мозга и глаз
Остеосаркома Миофибриллярная миопатия
Псориаз Центроядерная миопатия, связанная с X
Аллергическая сенсибилизация Центроядерная миопатия
Опухоль опухоли яичек Хроническая миопатия 2
Опухоль Вильмса Нефропатический цистиноз
витилиго Тип болезни Ниманна-Пика C1
Дефицит 17-бета-гидроксистероиддегидрогеназы III Болезнь Ниманна-Пика типа А
Дефицит 3-метилхронотил-CoA-карбоксилазы 2 Болезнь Ниманна-Пика типа B
Синдром Аарскога-Скотта Нунановый синдром
Цветная слепота типа 2 Нунановый синдром с молочной миеломоноцитарной лейкемией или без нее
Острый миелоидный лейкоз Нунановый синдром 4
адренолейкодистрофия Ожирение
Взрослая гипофосфатазия Окулотекучий альбинизм 1B
Синдром Аллан-Херндон-Дадли Остеогенез несовершенный тип 3
Дефицит Alpha1-антитрипсина Постоянный неонатальный сахарный диабет
Наследственный амилоидоз Синдром Питта-Хопкинса
Гемолитическая анемия из-за дефицита G6PD Двусторонняя переднеподобная полимикрогирия
Синдром Ангельмана Автосомно-рецессивная первичная микроцефалия
Недостаточность антитримбина III Пигментный ретинит
Артритмогенная дисплазия правого желудочка 10 Синтез Рубинштейна-Тайби
Аурикулярно-мышечный синдром Синдром Сотоса
Гипофосфатемический рахит, связанный с доминирующим X Суправальвулярный аортальный стеноз
Синдром Барде-Бидля Болезнь Тей-Сакса
Мышечная дистрофия Дюшенна / Беккер Туберкулезный склероз 1
Бета-талассемия Туберкулезный склероз 2
Синдром Блума Окулярный альбинизм типа I
Синдром Бругады Тирозинемия типа I
Синдром сердечно-фасциального кожного синдрома 3 Тип синдрома Usher 1
Дилатационная кардиомиопатия 1S Тип синдрома Usher 1D
Гипертрофическая болезнь сердца Тип синдрома Usher 1F
Нейронный цероидный липофусциноз 1 Тип синдрома Usher 2A
Нейронный цероидный липофусциноз 7 Тип синдрома Usher 2C
Болезнь Шарко-Мари-Зуб 4C Тип синдрома Usher 2D
Chondrodysplasia punctata, доминирующая X-связанная Тип синдрома Usher 3A
Хроническая гранулематозная болезнь, связанная с Х Дефицит очень длинной цепи ацил-коА-дегидрогеназы
Врожденная гипоплазия надпочечников связана с X Синдром фон-Хиппель-Линдау
Врожденная ночная стационарная слепота 1C Синдром Уивера
Синдром Корнелии де Ланге Болезнь Вильсона
Синдром Костелло Х-связанная агаммаглобулинемия
Муковисцидоз
Болезнь Данона
Аутосомно-рецессивная глухота 1A
Аутосомно-рецессивная 31 глухота
Аутосомно-рецессивная 7 глухота
Аутосомно-рецессивная 9 глухота
Альфа-маннозидоз
Дилатационная кардиомиопатия 1A
Синдром Дубина Джонсона
Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия
Миоклоническая эпилепсия Лафоры
Эритроцитоз семейства 2
Болезнь Фабри
Семейный аденоматозный полипоз
2 Гипертрофическая сердечная болезнь сердца
Семейная средиземноморская лихорадка
Медуллярный медуллярный рак щитовидной железы
Анемия Fanconi, группа комплементации 0
Нефротический синдром типа 1
Тип болезни Гоше 1
Синдром дефицита GLUT1
Glutárica Acidemia I
Глютарная ацидемия II

 

Вы уже делали тест с 24Genetics?

Если вы уже прошли один из наших генетических тестов, мы можем использовать ваши необработанные данные для создания отчета 24Genetics Health, с тем удобством, что вам не придется отправлять еще один образец вашей ДНК. Вам просто нужно купить тест в нашем магазине, и мы обо всем позаботимся.

Preguntas frecuentes
ЧТО СОСТАВЛЯЕТ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ 24GENETICS?

Все очень просто. Мы отправим вам набор, в который вы сможете поместить немного своей слюны, следуя некоторым простым инструкциям. Как только набор будет доставлен обратно, мы извлечем ДНК из ваших клеток и прочитаем около 720.000 XNUMX генетических маркеров или полиморфизмов в современных секвенаторах. Оттуда наши эксклюзивные алгоритмы проанализируют вашу ДНК и применит самые актуальные научные знания для создания отчетов, по которым вы заключили контракт.

КАК Я МОГУ СДЕЛАТЬ ТЕСТ?
Это действительно просто. Вы получите набор ДНК для размещения небольшого количества слюны. кликните сюда для просмотра простого видео перед использованием комплекта. Следуя простым инструкциям, отправьте нам образец. В специализированной лаборатории мы извлечем ДНК из слюны, которую вы нам прислали, и проведем процесс, в ходе которого мы сможем прочитать то, что написано примерно на 700.000 XNUMX маркеров вашей ДНК. После сложного компьютерного анализа наши алгоритмы применяют новейшие генетические исследования для создания отчета, который мы даем вам в руки.
ДОСТУПЕН ЛИ ЭТОТ ТЕСТ В МОЕЙ СТРАНЕ?
Мы отправляем наши наборы ДНК в любую страну мира. Вы можете выбрать бесплатную обычную почту или экспресс-доставку (туда и обратно). У нас много складов по всему миру, поэтому мы отправим ваш заказ как можно ближе. В Европе и США всегда действует бесплатная экспресс-доставка, а для некоторых из наших пакетов действует бесплатная экспресс-доставка по всему миру.
МОГУ ЛИ Я ВНЕДРЕТЬ КРАСИВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПРОЦЕДУРЕ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ САМОСТОЯТЕЛЬНО ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ЭТОГО ТЕСТА?
Наши отчеты содержат данные о генетической предрасположенности вашего тела, но на него влияют многие другие внешние факторы, факторы окружающей среды или привычки. По этой причине мы рассматриваем наши отчеты как профилактические, а не диагностические, и мы рекомендуем всегда консультироваться с медицинскими работниками по любым вопросам, которые могут возникнуть из вашего генетического отчета. Следовательно, ответ - нет, вы не должны вносить важные изменения без одобрения профессионала.
ВСЕ ЗАВИСИТ ОТ МОИХ ГЕНОВ?
Нет, организм реагирует на целый ряд условий. Наши гены, безусловно, являются важным параметром, но образ жизни, такой как упражнения и диета, и многие другие обстоятельства влияют на наше тело. Хорошее знание себя, несомненно, помогает правильно относиться к своему телу. И это то, что вы можете получить от генетики: больше знаний для вас и для профессионалов, которые заботятся о вашем здоровье.
ВСЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ ОДИНАКОВОГО КАЧЕСТВА?
Наш генетический тест, пожалуй, самый полный и самый качественный на рынке.

С одной стороны, необходимо принимать во внимание качество технологии, используемой при секвенировании ДНК, от набора слюны до секвенаторов. В 24Genetics мы используем лучшую в Европе технологию секвенирования Illumina, и каждый компонент, используемый в наших услугах, имеет высочайшее качество, доступное на рынке.

И, с другой стороны, качество и количество информации, которую мы можем предложить в наших отчетах. Мы единственная компания, которая может предложить 7 различных отчетов на основе генетического теста. Каждый из наших отчетов («Предки», «Нутригенетика», «Здоровье», «Фармакогенетика», «Талант и личность», «Уход за кожей» и «Спорт») является эталоном в секторе благодаря качеству и количеству предоставленной информации. Например, мы единственные, кто может отображать биометрические данные о сложных заболеваниях и применять различные алгоритмы в зависимости от пола и этнической принадлежности наших клиентов.

Подводя итог, можно сказать, что наши генетические тесты на два года опережают генетические тесты, доступные на рынке.

 

НА ЧЕМ ОСНОВАН ЭТОТ ТЕСТ?
Этот тест основан на тысячах генетических исследований, признанных и признанных во всем мире научным сообществом. При достижении определенного уровня консенсуса научные исследования публикуются в определенных базах данных через учреждения и научные органы. Наши генетические отчеты составляются путем применения этих исследований к генетическим данным каждого клиента с использованием сложного алгоритма, разработанного 24Genetics.
ОГРАНИЧИВАЕТСЯ ЛИ МОЙ ОТЧЕТ ВОЗМОЖНЫМИ ФУНКЦИЯМИ?
В 24Genetics у нас есть ресурсы, которые позволяют узнать, какие из новых исследований наиболее актуальны, чтобы внедрить их при разработке наших отчетов. Генетика постоянно совершенствуется, и поэтому ваш отчет также развивается с течением времени, поскольку мы периодически улучшаем наши алгоритмы биоинформатики.
ЧТО Я МОГУ ДЕЛАТЬ, ЧТОБЫ ПОДДЕРЖИТЬ ОТЧЕТ В АКТУАЛЬНОМ УРОВНЕ?
Когда мы разрабатываем новую функцию для включения в один из наших отчетов, мы предварительно проводим различные тесты перед публикацией. Тогда мы сообщим вам об этом через наши каналы связи с вами.
КТО МОЖЕТ ПРОЙТИ ЭТОТ ТЕСТ?
Любой человек, независимо от возраста, может пройти наш генетический тест. Если тест проводится на младенце или пожилом человеке, вы можете указать его при оформлении заказа, и мы вышлем вам специальный набор, который облегчит сбор образца слюны. В случае несовершеннолетних требуется разрешение родителя или опекуна.
ЕСЛИ В МОЕМ ОТЧЕТЕ СКАЖЕТСЯ, ЧТО Я ИМЕЮ ВЫСОКУЮ ГЕНЕТИЧЕСКУЮ ПРЕДПОЛОЖЕННОСТЬ ПОЛУЧИТЬ ОПРЕДЕЛЕННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ОЗНАЧАЕТ ЛИ ЭТО, ЧТО Я СТРАДАЮ ОТ ЭТОГО ДО ИЛИ ПОСЛЕ?
Люди - это наша генетика и наш опыт.

Помимо ваших генов, существует множество других факторов окружающей среды и внутренних факторов, которые влияют на развитие болезни или нет, поэтому вы можете быть генетически предрасположены к болезни и никогда не заболеть ею из-за проблем окружающей среды, привычек, связанных со здоровьем, образа жизни ... Но вы также может не иметь предрасположенности и в какой-то момент своей жизни страдать от определенного заболевания.

Кроме того, в зависимости от патологии генетика может в большей или меньшей степени влиять на появление или развитие болезни.

Знание нашей генетики позволяет медицинским работникам выполнять свою работу с гораздо большим объемом информации и позволяет им разрабатывать планы профилактики, которые могут иметь значение.

ЕСЛИ В ОТНОШЕНИИ КОНКРЕТНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ В МОЕМ ОТЧЕТЕ СКАЗАНО, ЧТО Я НЕ ПРЕДУСМОТРЕН ЭТОМ, ЗНАЧИТ ЛИ ЭТО, ЧТО Я НЕ РИСК?
Большинство болезней зависят не только от наших генов, они также зависят от бесчисленных внутренних и внешних факторов, которые могут их вызвать. Кроме того, наш тест содержит частичную информацию о вашем геноме, мы секвенируем не весь ваш геном, а только его часть. Возможно, что мы анализируем только процент генов, которые могут быть вовлечены в определенную патологию, поэтому это не исключает возможности того, что вы можете нести другие мутации, связанные с указанной патологией, в других областях генов, которые мы не анализируем или которые не известны. Существуют генетические тесты для клинического или диагностического использования, которые анализируют все гены, вовлеченные в определенную патологию или заболевание, и которые медицинская служба может назначить, если сочтет это целесообразным. И, конечно же, всегда существует множество факторов окружающей среды, которые также могут иметь высокую степень влияния на возможность развития болезни.

Наши тесты не подходят для клинического или диагностического использования, поэтому в случае сомнений мы всегда рекомендуем проконсультироваться с вашими врачами, чтобы они выписали соответствующие клинические генетические тесты.

Я ПОЛУЧИЛ ТРАНСПЛАНТ МУСА, МОЖЕТ ЛИ ЭТО ВЛИЯТЬ НА РЕЗУЛЬТАТЫ МОИХ ИСПЫТАНИЙ?
Результаты генетического теста могут быть изменены, поэтому мы не рекомендуем его проводить.
ОЗНАЧАЕТ ЛИ МОЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДПОЛОЖЕННОСТЬ ИМУЩЕСТВОМ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ПАТОЛОГИЙ, ЧТО У ЧЛЕНОВ МОЕЙ СЕМЬИ ИМЕЕТСЯ ЭТО ТАКЖЕ?
Генетика каждого человека уникальна, поэтому мы всегда рекомендуем вам проконсультироваться со своей клинической справочной службой для принятия решений в отношении здоровья. Однако в генетике многие из выраженных паттернов обычно связаны с паттернами близких родственников, поэтому отчеты обычно очень похожи. Но имейте в виду, что множество внешних факторов также влияют на развитие болезни или нет, поэтому вероятность пострадать от нее будет сильно различаться среди членов семьи с разным образом жизни, привычками в отношении здоровья, местом жительства и т. Д.
НЕКОТОРЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ, НА КОТОРЫХ ОСНОВАНА НАШ ТЕСТ НА ЗДОРОВЬЕ ДНК.
0
    0
    В корзину
    Ваша корзина пуста