Логотип 24G

Проверка Здоровья по ДНК

Узнайте, что ваше генетическое наследие может рассказать вам о вашем здоровье и благополучии с помощью теста ДНК здоровья.
больше информации
Тест здоровья
Коробка с продуктом для проверки здоровья

Наша генетическая информация является ключом к принятию некоторых из самых важных решений в нашей жизни. Есть болезни, которые мы можем предотвратить, и тест на здоровье ДНК может помочь нам их идентифицировать.

 

Узнайте о своей генетической предрасположенности с помощью теста на здоровье ДНК!

Профилактика и ранняя диагностика может увеличить вероятность успеха в 5-10 раз при лечении многих заболеваний. Ваша геномика подскажет вам, на чем сосредоточиться. Анализируя вашу генетическую карту, мы получаем важную информацию, чтобы вы могли лучшие решения относительно вашего здоровья и благополучия.

Наш генетический тест здоровья является наиболее полным на рынке и обеспечивает очень полезная информация для профессионалов, которые заботятся о вашем здоровье. У нас есть несколько разделов, которые вы найдете только в 24Genetics: биометрические предрасположенности, сложные заболевания, биомаркеры, фармакогенетика или обнаружение возможных патогенных мутаций при сотнях болезней.

Загрузите наш образец отчета о состоянии здоровья.
Отчеты доступны на английском, немецком, французском, итальянском, польском и испанском языках.

отчет о проверке здоровья
образец отчета о состоянии здоровья

Этот тест ДНК здоровья анализирует тысячи генетических маркеров что может повлиять на генетическую предрасположенность к десяткам патологий. Наши тесты предоставляют большой объем важной информации для вашего здоровья.

Наш отчет о генетическом здоровье, возможно, является наиболее полным тестом ДНК на рынке.

Мы анализируем более 720.000 XNUMX генетических маркеров. Из них мы извлекаем результаты, основанные на самых престижных генетических исследованиях с помощью сложных алгоритмов.

Мы изучаем наследственные корни в ДНК. Они составляют генетическую наследственность человека. и это служит власть правильно применять эти алгоритмы. Расчет генетической предрасположенности может варьироваться в зависимости от этнической принадлежности. Например, риск рака кожи для человека африканского происхождения не рассчитывается так же, как для человека скандинавского происхождения. 24Genetics, возможно, единственная компания в Европе, которая выполняет предыдущий анализ наследственных корней для правильного применения алгоритмов.

Наш алгоритм также позволяет нам анализировать, принадлежит ли ДНК мужчине или женщине.

Таким образом, мы можем применять исследования, которые лучше всего подходят каждому человеку.

Отчеты, которые мы предоставляем, предлагают как можно больше практической информации из генетических данных, доступных в тесте. В случае многих заболеваний мы сообщаем о патогенных мутациях или их отсутствии только в части задействованных генов (те, что мы видим в тесте). Что обозначает указанная болезнь может присутствовать в областях, которые мы не анализируем. Генетическая информация, предоставленная 24Genetics, не пригодна для клинического или диагностического использования. Если кто-либо из ваших врачей или медицинских работников особенно обеспокоен обнаруженной мутацией, они назначат второй генетический тест для клинического использования, с помощью которого они смогут подтвердить эти мутации. Тесты 24Genetics служат, среди прочего, для выявления важной информации, которая обычно упускается из виду.

На этой же странице у вас есть пример отчета о проверке здоровья 24Genetics.

Генетика дает нам много информации

А ДНК-тест 24Genetics предлагает 7 подробных отчетов с множеством данных из каждой из этих 7 категорий. Мы не должны путать талант или личные качества с патологиями или болезнями. Специфический, наш тест на здоровье ДНК дает эксклюзивный отчет о состоянии здоровья. Подробное описание множества болезней и сопровождается информацией о совместимости лекарств.

С помощью ДНК-теста 24Genetics Health вы можете получить обзор большого количества патологий по доступной цене. Благодаря этим тестам и в качестве консультанта по генетическим вопросам мы можем быть ценным подходом к пониманию ваших генов. Если вам нужен диагноз определенного заболевания, существуют тесты ДНК, которые анализируют весь ген или гены, участвующие в этом заболевании или фенотипе. Они также действительны для клинического использования. Если у вас есть семейный анамнез, мы рекомендуем вам проконсультироваться с врачом или генетиком, чтобы узнать о необходимости такого анализа.

Зная ДНК, мы можем предотвратить передачу различных заболеваний моногенный для наших будущих детей.

Некоторые из этих болезней могут присутствовать в наших генах и не проявляться в нас. Но не исключено, что они действительно проявляются в наших детях и внуках. С помощью нашего теста на здоровье ДНК мы можем идентифицировать многих из них и действовать соответствующим образом.. Существуют методы предотвращения передачи некоторых из этих болезней нашему потомству.

Перо наличие нашей генетической информации также может быть первым шагом к персонализированной медицине. Каждый человек должен лечиться по-своему. Лекарства, которые очень эффективны для одних людей, не так эффективны для других. Один из ключей к расшифровке того, что будет лучшим лечением для каждого человека, находится в его генах. Наш ДНК-тест здоровья включает данные о генетической предрасположенности к десяткам лекарств. Следовательно, это может помочь вашему врачу назначить наиболее подходящие лекарства. Важность генетического консультанта, такого как 24Genetics España, очень важна для проведения вашего генетического анализа и получения персонализированной медицины.

ДНК-тесты 24Genetics носят профилактический характер.

Они проводятся путем анализа части генетических вариантов организма (около 720.000 3.200 из XNUMX XNUMX миллионов). Следовательно, они не имеют клинической или диагностической достоверности. Предрасположенность к заболеванию или патологии не означает, что он наверняка пострадает. На него влияют многие другие внешние (окружающие) факторы и привычки или образ жизни. Точно так же может развиться заболевание, к которому нет предрасположенности. Поскольку могут быть мутации в участках генов, которые мы не анализировали. Таким образом, В 24Genetics мы всегда рекомендуем проконсультироваться с медицинским работником или генетиком, чтобы углубиться в определенные области. Особенно когда есть семейный анамнез. И проведите диагностический тест ДНК, если это посоветуют профессионалы.

Прочитайте больше…

Что вы найдете в Отчете о состоянии здоровья 24Genetics?

Мы анализируем вашу генетическую предрасположенность к сотням заболеваний, сгруппированных по следующим типам:

Комплексные заболевания: GWAS

В этой части нашего отчета мы использовали публикации GWAS, тип исследования, в котором сравниваются ДНК-маркеры людей с заболеванием и людей без этого заболевания, чтобы выявить генетические различия. Эти исследования могут быть очень полезны для профилактики и ранней диагностики, поскольку не являются диагностическим инструментом, а говорят нам, к чему мы должны быть внимательнее.
Важно помнить, что при сложных заболеваниях влияют многие факторы, генетика - лишь часть; образ жизни, диета и т. д. во многих случаях оказываются наиболее важными.

Комплексные заболевания: мутации

В этом разделе мы анализируем мутации наиболее важных генов с онкологической точки зрения. Мы специально ищем мутации, о которых в основных научных сообществах сообщают как о патогенных микроорганизмах.

Биомаркеры, биометрия и признаки

В этом разделе мы снова используем статистический анализ GWAS для расчета вашей генетической предрасположенности, чтобы иметь аномальные уровни определенных метаболических параметров.

Наследственные болезни

Мы анализируем генетические мутации, которые могут вызвать наследственные заболевания, которые могут передаваться вашим будущим детям. Некоторые из них могут быть носителями и никогда не переносили этого, но есть риск, что наше будущее потомство перенесет это. В основном это моногенетические заболевания.
Проведение генетического теста на наследственные заболевания как будущего отца, так и будущей матери до зачатия ребенка - самый разумный шаг, чтобы свести к минимуму вероятность того, что наши дети страдают этими типами заболеваний. В случае, если в вашей семье есть заболевания такого типа, очень важно провести генетические тесты. Имея под рукой данные, генетик сможет дать вам рекомендации, как действовать. Если вы хотите узнать больше об этой теме, прочитайте статью в нашем блоге «Как генетика может помочь вам иметь более здоровых детей».

фармакогенетика

Мы проанализируем мутации, которые предрасполагают нас к тому, что определенные лекарства будут чувствовать себя лучше или хуже, и это поможет нашим врачам выбрать наиболее подходящие для нас. Ваш фармакологический анализ станет вашим первым шагом к персонализированному лекарству.

Генетические тесты 24genetics не подходят для клинического или диагностического использования. В случае, если ваш врач обнаружит, что мутация, обнаруженная в наших отчетах, имеет значение, он обычно назначает конкретный диагностический генетический тест, с помощью которого можно подтвердить указанные мутации.

Вот некоторые из болезней, которые вы найдете в нашем отчете:

 

очаговая алопеция Болезнь хранения гликогена типа IA
Внутричерепная аневризма Заражение гликогена типа II
Ревматоидный артрит Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз 2
Хронический бронхит при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) Синдром Херманского-Пудлака 3
Рак молочной железы GWAS Синдром лимфаденопатии с ихтиозом
Рак молочной железы: патогенные маркеры X-связанная гипогидротическая эктодермальная дисплазия
Рак яичников у носителей мутаций BRCA1 Йервелла и Ланге-Нильсена
Рак предстательной железы Синдром Жубера 14
Агрессивный рак предстательной железы Синдром Жубера 16
Ранний рак предстательной железы Синдром Жубера 3
Рак мочевого пузыря Синдром Жубера 5
Рак верхнего пищеварительного тракта Синдром Жубера 7
Кожная базально-клеточная карцинома Синдром Жубера 8
болезнь движения Синдром Жубера 9
Первичный билиарный цирроз Синдром Кабуки
Макулярная дегенерация, связанная с возрастом Синдром Ли
Нарушение поведения Лекарственный синдром
Диабет типа 1 Лейкоэнцефалопатия с исчезающим белым веществом
Сахарный диабет 1 типа - нефропатия Клей сиропа моча болезни
Диабет типа 2 Синдром Loeys-Dietz 2
Эндометриоз Длительный синдром QT
Целиакия Синдром Линча
Болезнь Альцгеймера (поздний период) Лиссэнцефалия
Болезнь коронарной артерии Диабет в зрелом возрасте, тип 2
Enfermedad de Parkinson Диабет в зрелом возрасте, тип 3
Рассеянный склероз Синдром Меккеля 3
Системный склероз Умственная отсталость с микроцефалией и гипоплазией мозжечка
Шизофрения
Метахроматическая лейкодистрофия
глиома Ацидурия и метилмалоновая гомоцистинурия
Гипотиреоз Ациламид Methylammonic cbIA
Инфаркт миокарда (раннее начало) Acylamy Methylammonic cbIB
Хронический лимфоцитарный лейкоз Митохондриальный комплекс III типа дефицита 1
Ходжкинская лимфома Мукополисахаридоз типа 6
Диффузная большая В-клеточная лимфома Мукополисахаридоз типа 7
Фолликулярная лимфома Мукополисахаридоз типа IIIA
Myasthenia gravis Мукополисахаридоз типа IIIB
Множественная миелома Мукополисахаридоз типа 4
нейробластома Врожденная альфа-дистрогликанопатия с нарушениями мозга и глаз
Остеосаркома Миофибриллярная миопатия
Псориаз Центроядерная миопатия, связанная с X
Аллергическая сенсибилизация Центроядерная миопатия
Опухоль опухоли яичек Хроническая миопатия 2
Аурикулярно-мышечный синдром Нефропатический цистиноз
витилиго Тип болезни Ниманна-Пика C1
Дефицит 17-бета-гидроксистероиддегидрогеназы III Болезнь Ниманна-Пика типа А
Дефицит 3-метилхронотил-CoA-карбоксилазы 2 Болезнь Ниманна-Пика типа B
Синдром Аарскога-Скотта Ожирение
Цветная слепота типа 2 Нунановый синдром с молочной миеломоноцитарной лейкемией или без нее
Острый миелоидный лейкоз Нунановый синдром 4
адренолейкодистрофия Нунановый синдром
Взрослая гипофосфатазия Окулотекучий альбинизм 1B
Синдром Аллан-Херндон-Дадли Остеогенез несовершенный тип 3
Дефицит Alpha1-антитрипсина Постоянный неонатальный сахарный диабет
Наследственный амилоидоз Синдром Питта-Хопкинса
Гемолитическая анемия из-за дефицита G6PD Двусторонняя переднеподобная полимикрогирия
Синдром Ангельмана Автосомно-рецессивная первичная микроцефалия
Недостаточность антитримбина III Пигментный ретинит
Артритмогенная дисплазия правого желудочка 10 Синтез Рубинштейна-Тайби
Опухоль Вильмса
Синдром Сотоса
Гипофосфатемический рахит, связанный с доминирующим X Суправальвулярный аортальный стеноз
Синдром Барде-Бидля Болезнь Тей-Сакса
Мышечная дистрофия Дюшенна / Беккер Туберкулезный склероз 1
Бета-талассемия Туберкулезный склероз 2
Синдром Блума Окулярный альбинизм типа I
Синдром Бругады Тирозинемия типа I
Синдром сердечно-фасциального кожного синдрома 3 Дефицит очень длинной цепи ацил-коА-дегидрогеназы
Дилатационная кардиомиопатия 1S Тип синдрома Usher 1D
Гипертрофическая болезнь сердца Тип синдрома Usher 1F
Нейронный цероидный липофусциноз 1 Тип синдрома Usher 2A
Нейронный цероидный липофусциноз 7 Тип синдрома Usher 2C
Болезнь Шарко-Мари-Зуб 4C Тип синдрома Usher 2D
Chondrodysplasia punctata, доминирующая X-связанная Тип синдрома Usher 3A
Хроническая гранулематозная болезнь, связанная с Х Тип синдрома Usher 1
Врожденная гипоплазия надпочечников связана с X Синдром фон-Хиппель-Линдау
Врожденная ночная стационарная слепота 1C Синдром Уивера
Муковисцидоз Болезнь Вильсона
Синдром Костелло Х-связанная агаммаглобулинемия
Синдром Корнелии де Ланге  
Болезнь Данона  
Аутосомно-рецессивная глухота 1A  
Дилатационная кардиомиопатия 1A  
Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия  
Аутосомно-рецессивная 9 глухота  
Альфа-маннозидоз  
Аутосомно-рецессивная 31 глухота  
Синдром Дубина Джонсона  
Аутосомно-рецессивная 7 глухота  
Миоклоническая эпилепсия Лафоры  
Эритроцитоз семейства 2  
Болезнь Фабри  
Семейный аденоматозный полипоз  
2 Гипертрофическая сердечная болезнь сердца  
Семейная средиземноморская лихорадка
 
Медуллярный медуллярный рак щитовидной железы  
Анемия Fanconi, группа комплементации 0
Нефротический синдром типа 1  
Тип болезни Гоше 1  
Glutárica Acidemia I  
Синдром дефицита GLUT1  
Глютарная ацидемия II  

 

¿У вас уже есть еще один генетический тест?

Если у вас уже есть провели генетический тест с другой компанией, мы можем использовать ваши необработанные данные для создания вашего отчета от 24Genetics, с тем удобством, что вам не нужно отправлять еще один образец своей ДНК. Вам просто нужно купить тест в нашем магазине, и мы обо всем позаботимся.

Часто задаваемые вопросы
КАК Я МОГУ ПРОВОДИТЬ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ?

Это действительно просто. Вы получите набор ДНК для размещения небольшого количества слюны. кликните сюда для просмотра видео перед использованием комплекта. Следуя простым инструкциям, отправьте нам образец. В специализированной лаборатории мы извлечем ДНК из слюны, которую вы нам прислали. Мы проведем процесс, в котором мы сможем прочитать то, что написано примерно на 700.000 XNUMX маркеров в вашей ДНК. После сложного компьютерного анализа в наших алгоритмах применяются новейшие генетические исследования. Так формируется отчет, который мы передаем вам в руки.

ЧТО СОСТАВЛЯЕТ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ 24GENETICS?

Все очень просто. Отправим комплект к вам домой. В него вы можете поместить немного своей слюны, следуя некоторым простым инструкциям. Как только набор вернется к нам, мы извлечем ДНК из ваших клеток. Мы прочитаем около 720.000 XNUMX генетических маркеров или полиморфизмов на высокотехнологичных секвенаторах. Тогда наши эксклюзивные алгоритмы проанализируют вашу ДНК. Затем они будут применять наиболее актуальные научные знания, чтобы иметь возможность создавать отчеты, которые вы заказали.

МОГУ ЛИ Я ВНЕДРЕТЬ КРАСИВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПРОЦЕДУРЕ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ САМОСТОЯТЕЛЬНО ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ЭТОГО ТЕСТА?

Наши отчеты содержат данные о генетических предрасположенностях вашего тела. Но есть много других внешних факторов, окружающей среды или привычек, которые влияют на это. Поэтому мы рассматриваем наши отчеты как профилактические, а не диагностические. Мы рекомендуем всегда консультироваться с медицинскими работниками по любым вопросам, которые могут возникнуть из вашего генетического отчета. Следовательно, ответ отрицательный. Вы не должны вносить серьезные изменения без одобрения профессионала.

ДОСТУПЕН ЛИ ЭТОТ ТЕСТ В МОЕЙ СТРАНЕ?

Мы бесплатно отправляем наши наборы ДНК в любую страну мира. Вы можете выбрать обратную доставку по почте (вам нужно будет отправить ее нам) или экспресс-сбор (это может иметь дополнительную плату в зависимости от продукта и страны). У нас много складов по всему миру, поэтому мы отправим ваш заказ как можно ближе. США, Испания или Франция всегда имеют бесплатную обратную доставку. Кроме того, для некоторых наших упаковок предусмотрена бесплатная экспресс-доставка по всему миру.

ВСЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ ОДИНАКОВОГО КАЧЕСТВА?

Наш генетический тест, пожалуй, самый полный и самый качественный на рынке.

С одной стороны, необходимо учитывать качество технологии, используемой при секвенировании ДНК. От набора слюны до секвенсоров. В 24Genetics мы используем лучшую в Европе технологию секвенирования Illumina. Каждый из компонентов, используемых в наших услугах, имеет высочайшее качество, доступное на рынке.

И, с другой стороны, качество и количество информации, которую мы можем предложить в наших отчетах. Мы единственная компания, которая может предложить 7 различных отчетов на основе генетического теста. Это наши отчеты: «Предки», «Нутригенетика», «Здоровье», «Фармакогенетика», «Талант и личность», «Уход за кожей» и «Спорт». Каждый из них является отраслевым эталоном качества и количества предоставляемой информации. Например, мы единственные, кто может отображать биометрические данные, сложные заболевания и применять различные алгоритмы в зависимости от пола и этнической принадлежности наших клиентов.

Подводя итог, можно сказать, что наши генетические тесты на два года опережают генетические тесты, доступные на рынке.

 

ВСЕ ЗАВИСИТ ОТ МОИХ ГЕНОВ?

Нет. Тело реагирует на целый ряд условий. Наши гены, безусловно, являются важным параметром. Но образ жизни, такой как упражнения и диета, и многие другие обстоятельства влияют на наш организм. Несомненно, хорошее знание себя помогает правильно относиться к своему телу. И это то, что можно получить от генетики. Больше знаний для вас и для профессионалов, заботящихся о вашем здоровье.

ПОЧЕМУ ЭТО ИСПЫТАНИЕ ДЛЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ЗДОРОВЬЯ ЛУЧШЕ, ЧЕМ ДРУГИЕ?

Генетические тесты 24Genetics считаются лучшими в своей категории в основном из-за количества и качества информации. Вам просто нужно сравнить количество разделов нашего теста с любым другим на рынке, и вы увидите, что мы предоставляем гораздо больше данных. И не только в отношении заболеваний, он также предоставляет биометрические данные о предрасположенности, биомаркеры, фармакогенетику и гораздо более важную информацию для вашего здоровья, данные, которых нет у остальных генетических тестов здоровья на рынке. Кроме того, наши алгоритмы на два года опережают остальные, потому что мы применяем больше научно подтвержденных исследований, чем остальные, и применяем их более разумно. Наш алгоритм выбирает, какие исследования подходят для вас, в зависимости от того, мужчина вы или женщина, и только в том случае, если исследование подтверждено в популяции, аналогичной вашей (азиатская, европейская и т. Д.). И в случае, если есть несколько консолидированных исследований по одной и той же патологии, наш алгоритм может объединить их, чтобы предложить вам наиболее полную и полезную персонализированную генетическую информацию для ваших врачей. Если вы хотите знать все причины, по которым наши генетические тесты считаются лучшими на рынке, нажмите здесь.

НА ЧЕМ ОСНОВАН ЭТОТ ТЕСТ?

Этот тест основан на тысячах генетических исследований, признанных и признанных во всем мире научным сообществом. При достижении определенного уровня консенсуса научные исследования публикуются в определенных базах данных через учреждения и научные органы. Наши генетические отчеты составляются путем применения этих исследований к генетическим данным каждого клиента. Это делается с помощью сложного алгоритма, разработанного 24Genetics.

ЧТО КОНКРЕТНО Я ПОЛУЧАЮ, ПЕРЕДАЯ ТЕСТ НА ЗДОРОВЬЕ?

Мы отправим вам подробный и персонализированный отчет на адрес электронной почты, который вы указали при регистрации набора ДНК. Кроме того, по вашему запросу мы можем отправить вам в любое время, а не только при размещении заказа, ваш электронный файл необработанных данных, который содержит вашу генетическую карту.

ЧТО Я МОГУ ДЕЛАТЬ, ЧТОБЫ ПОДДЕРЖИТЬ ОТЧЕТ В АКТУАЛЬНОМ УРОВНЕ?

Когда мы разрабатываем новую функцию для включения в один из наших отчетов, мы предварительно проводим различные тесты перед публикацией. Тогда мы сообщим вам об этом через наши каналы связи.

КТО МОЖЕТ ПРОЙТИ ЭТОТ ТЕСТ?

Любой человек, независимо от возраста, может пройти наш генетический тест. Если тест будет проводиться на младенце или пожилом человеке, вы можете указать его при оформлении заказа. Мы отправим вам специальный набор, который облегчит сбор образца слюны. В случае несовершеннолетних требуется разрешение родителя или опекуна.

ДЕЙСТВИТЕЛЬНО ЛИ ДАННЫЙ ТЕСТ ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОГО ИЛИ ДИАГНОСТИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ?

Нет, этот тест не подходит для клинического или диагностического использования. В случае, если ваш врач считает, что любая мутация, отраженная в нашем отчете, имеет отношение к вашему здоровью, он или она может назначить тест с клинической достоверностью для подтверждения данной патологии. 24 Генетические тесты являются профилактическими, и их основная цель - предупредить вас о генетических проблемах, которые обычно не замечаются.

ЕСЛИ В МОЕМ ОТЧЕТЕ СКАЖЕТСЯ, ЧТО Я ИМЕЮ ВЫСОКУЮ ГЕНЕТИЧЕСКУЮ ПРЕДПОЛОЖЕННОСТЬ ПОЛУЧИТЬ ОПРЕДЕЛЕННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ОЗНАЧАЕТ ЛИ ЭТО, ЧТО Я СТРАДАЮ ОТ ЭТОГО ДО ИЛИ ПОСЛЕ?

Люди - это наша генетика и наш опыт.

Помимо ваших генов, существует множество других факторов окружающей среды и внутренних факторов, которые влияют на развитие болезни или нет. Таким образом, вы можете быть генетически предрасположены к патологии и никогда не развить ее из-за проблем с окружающей средой, привычек, связанных со здоровьем, образа жизни ... Но вы также можете не иметь предрасположенности и страдать от определенного заболевания в какой-то момент своей жизни.

Кроме того, в зависимости от патологии генетика может в большей или меньшей степени влиять на появление или развитие болезни.

Знание нашей генетики позволяет профессионалам в области здравоохранения иметь возможность выполнять свою работу с гораздо большим объемом информации. Кроме того, он позволяет разрабатывать планы профилактики, которые могут иметь значение.

ЕСЛИ В ОТНОШЕНИИ КОНКРЕТНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ В МОЕМ ОТЧЕТЕ СКАЗАНО, ЧТО Я НЕ ПРЕДУСМОТРЕН ЭТОМ, ЗНАЧИТ ЛИ ЭТО, ЧТО Я НЕ РИСК?

Большинство болезней зависят не только от наших генов. Они также зависят от бесчисленных внутренних и внешних факторов, которые могут их вызвать. Также наш тест содержит частичную информацию о вашем геноме. Мы секвенируем не весь ваш геном, а только его часть. Возможно, мы анализируем только процент генов, которые могут быть вовлечены в определенную патологию. Следовательно, это не исключает возможности того, что вы можете нести другие мутации, связанные с указанной патологией, в других областях генов, которые мы не анализируем или которые в настоящее время неизвестны.

Существуют генетические тесты для клинического или диагностического использования, которые анализируют все гены, вовлеченные в определенную патологию или заболевание, и которые медицинская служба может назначить, если сочтет это целесообразным. И, конечно же, всегда приходится рассчитывать на множество факторов окружающей среды. Что ж, они также могут иметь большое влияние на возможность развития болезни.

Наши тесты не подходят для клинического или диагностического использования. Поэтому в случае сомнений мы всегда рекомендуем проконсультироваться с врачом, чтобы он назначил соответствующие клинические генетические тесты.

Я ПОЛУЧИЛ ТРАНСПЛАНТ МУСА, МОЖЕТ ЛИ ЭТО ВЛИЯТЬ НА РЕЗУЛЬТАТЫ МОИХ ИСПЫТАНИЙ?

Результаты генетического теста могут быть изменены, поэтому мы не рекомендуем его проводить.

ОЗНАЧАЕТ ЛИ МОЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДПОЛОЖЕННОСТЬ ИМУЩЕСТВОМ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ПАТОЛОГИЙ, ЧТО У ЧЛЕНОВ МОЕЙ СЕМЬИ ИМЕЕТСЯ ЭТО ТАКЖЕ?

Генетика каждого человека уникальна. По этой причине мы всегда рекомендуем вам проконсультироваться со своей клинической справочной службой для принятия решений в отношении здоровья. Однако в генетике многие из выраженных паттернов часто связаны с паттернами близких родственников. Так что отчеты обычно очень похожи. Но имейте в виду, что множество внешних факторов также влияют на развитие болезни. Следовательно, вероятность заболеть этим заболеванием будет очень разной среди членов семьи с разным образом жизни, привычками в отношении здоровья, местом жительства и т. Д.

НЕКОТОРЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ, НА КОТОРЫХ ОСНОВАНА НАШ ТЕСТ НА ЗДОРОВЬЕ ДНК.

Генетические тесты 24Genetics основаны на тысячах генетических исследований, согласованных международным научным сообществом. Наша система выбирает исследования, которые применимы к вам (в зависимости от вашего пола и этнической принадлежности), и, если их несколько, наш алгоритм объединяет их, чтобы предоставить вам наибольший объем полезной информации для вашего здоровья и благополучия. Вот несколько примеров использованных генетических исследований:

Вы хотите повысить ценность своих клиентов, предлагая им наши генетические тесты?

Если у вас есть запрос, клиника или вы занимаетесь какой-либо специальностью в секторе здравоохранения, посетите наш веб-сайт партнеров и дистрибьюторов, чтобы увидеть все формулы сотрудничества, которые мы разработали для вас.

0
    0
    В корзину
    Ваша корзина пуста