Фармакогенетика: первый шаг к персонализированным лекарствам

Фармакогенетический тест поможет вам и вашему врачу выбрать наиболее подходящие лекарства.

Сколько раз мы видели, что определенное лекарство не ощущается так же, как другие люди?

Это точно, и это было правильно всю нашу жизнь; каждый человек индивидуален, и мы по-разному воспринимаем лекарства (и продукты). Причин этих различий много, некоторые известны, а некоторые еще нет.

Одной из очевидных причин является генетическая предрасположенность.

Наука определила несколько генов, которые напрямую влияют на то, как мы воспринимаем определенные лекарства. Это не единственный фактор, но один из них, и основные и клинические службы должны начать учитывать его, потому что они не всегда это делают.

До сравнительно недавнего времени проведение этого генетического анализа фармакологической предрасположенности было чем-то дорогим и сложным, но в последнее время мы можем сделать этот анализ по ценам, не оставляющим места для оправданий неиспользования этой информации перед назначением тех или иных препаратов.

Благодаря нашему фармакогенетическому тесту ДНК наш клиницист сможет лучше определить, какие лекарства будут более эффективными и будут иметь меньше побочных эффектов.

Автор Мануэль де ла Мата

Генетик

Дегенерация желтого пятна и генетика

Дегенерация желтого пятна — это заболевание глаз, от которого страдают миллионы людей во всем мире. Хотя возраст является основным фактором риска, генетика также играет роль в его развитии. На самом деле, некоторые формы дегенерации желтого пятна связаны со специфическими генетическими мутациями, которые могут быть...

подробнее

Связь между инфарктом миокарда и генетикой

Болезни сердца являются одной из ведущих причин смертности во всем мире. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), сердечно-сосудистые заболевания, включая инфаркт миокарда, являются причиной 31% всех смертей во всем мире. Это соответствует 17.9 млн смертей в год.

подробнее

Редкие болезни

Редкие заболевания характеризуются низкой распространенностью, которая определяется как количество людей в определенной группе, страдающих определенным заболеванием в определенное время. Хотя единого определения термина «редкое заболевание» не существует, все они основаны на...

подробнее

Ожирение и генетика

Ожирение определяется как ненормальное или чрезмерное накопление жира, которое может нанести вред здоровью (1). Поэтому некоторые из основных вопросов, связанных с этим, касаются того, является ли ожирение генетическим или наследственным. Среди различных существующих методов измерения и...

подробнее

Влияние генетики на внутричерепные аневризмы

Важно понимать факторы, которые могут поставить под угрозу здоровье мозга. Исследования показали, что как экологические, так и генетические факторы могут увеличить риск внутричерепной аневризмы, ослабленной области кровеносного сосуда в головном мозге, которая вызывает его расширение или...

подробнее

Первичный билиарный цирроз: генетическое заболевание печени

Первичный билиарный цирроз, также известный как первичный билиарный холангит, представляет собой заболевание, характеризующееся прогрессирующей деструкцией клеток печени, что может привести к ряду серьезных осложнений. Известно, что может быть генетическая предрасположенность к развитию...

подробнее

Какую роль играет генетика в развитии ревматоидного артрита?

Ревматоидный артрит относится к очень широкой группе патологий, называемых аутоиммунными заболеваниями. Эти хронические состояния характеризуются атакой иммунной системы на собственные ткани и органы, что может произойти в любом месте тела. Точная причина аутоиммунного...

подробнее

Опухоль Вильмса и генетика

По оценкам Всемирной организации здравоохранения, ежегодно во всем мире диагностируют рак более чем у трехсот тысяч детей [2]. Опухоль Вильмса является одним из наиболее частых видов рака почки у детей, хотя ее частота невелика: 1 случай на 10,000 XNUMX детей...

подробнее
    0
    Корзина
    Ваша корзина пуста
      Рассчитать Доставка
      Применить купон