В самых передовых странах в области здравоохранения, которые лидируют в остальных, профилактика жизненно необходима. Вы больше не ходите к врачу, чтобы вылечить болезни; вы идете, чтобы предотвратить их. И в этом генетическая информация имеет первостепенное значение.
Ваша генетическая информация уникальна и поэтому отличается от информации любого другого человека. Это справочная карта, которую современные медицинские работники используют, чтобы помочь вам принимать наилучшие решения и оставаться здоровыми.
COVID19 и система здравоохранения
Из-за сильного воздействия, вызванного пандемией COVID-19, глобальная система здравоохранения ускорила осознание важности профилактики. Именно в таких ситуациях необходима профилактика. С этой целью генетика в течение многих лет входит в уравнение здоровья с критическим сообщением. Сдать анализ крови уже недостаточно. Хотя в Испании он еще не получил широкого распространения, в некоторых странах это давно осознали и уже интегрировали генетику в свое уравнение профилактики здоровья (1, 2).
24Генетическая цель
24Genetics стремится помочь каждому человеку принимать наилучшие решения для своего здоровья и благополучия. Как? Например, мы анализируем широкий спектр патологий и характеристик с помощью теста здоровья с информацией, полученной из более чем 700,000 XNUMX генетических маркеров.
Одним из разделов, представленных в отчете о состоянии здоровья, являются комплексные заболевания. Он анализирует широкий спектр патологий на основе международных полногеномных ассоциативных исследований (GWAS). Наши алгоритмы устанавливают генетическую предрасположенность к широкому спектру состояний; подтвержденный метод с доказанной полезностью в большом количестве научных обзоров (3).
Рак и профилактика
С каждым годом появляется все больше информации о раке. В нескольких случаях фактические показатели распространенности генетических мутаций подвергались сомнению. Недавно было опубликовано исследование, согласно которому каждый восьмой человек является носителем мутации рака, что намного превышает официальную оценку (4). По этой причине междисциплинарная команда 24Genetics некоторое время назад решила посвятить эксклюзивный раздел анализу онкогенов (5).
Фармакогенетика и здоровье
По мере развития исследований 24Genetics разработала отчет о фармакогенетике. Знание своей склонности к правильному усвоению обширного списка препаратов, назначаемых в конкретных ситуациях, является дополнительной гарантией улучшения результатов лечения. Это факт, что употребление и потребление наркотиков не действуют одинаково хорошо на всех людей. Именно это и изучает эта область знаний на протяжении десятилетий (6). Т.е. в Соединенных Штатах теперь известно, как реакция на более чем 200 лекарств варьируется в зависимости от конкретного генетического профиля (7). Тест 24Genetics уже включает список препаратов, которые показывают возможный фармакогенетический ответ в зависимости от ДНК.
Неделя за неделей появляются новые результаты из-за значительного разнообразия тем, связанных с генетикой (рис. 1). Учитывая эту реальность, обязательство 24Genetics ясно: просматривать и тщательно анализировать максимум, чтобы иметь возможность использовать и улучшать различные отчеты. ДНК Тест Здоровье
Геномика и биомедицина постепенно объединяют усилия в больницах и клиниках. И с точки зрения десятилетий будет частью рутинного клинического анализа (8). 24Genetics является частью этой новой парадигмы.
Библиография:
- (1) Лампрет Б. и др. 2020. Расширенная программа скрининга новорожденных в Словении с использованием тандемной масс-спектрометрии и подтверждающего генетического тестирования секвенирования нового поколения, Словенский журнал общественного здравоохранения, 59(4), 256-263. дои: https://doi.org/10.2478/sjph-2020-0032
- (2) Национальный институт здоровья, Соединенные Штаты Америки. 2020 https://allofus.nih.gov/
- (3) Дай Дж. и др. Идентификация локусов риска и полигенная оценка риска рака легких: крупномасштабное проспективное когортное исследование в китайских популяциях. Lancet Respir Med.2019 Октябрь; 7 (10): 881-891. DOI: 10.1016 / S2213-2600 (19) 30144-4. Epub 2019, 17 июля. PMID: 31326317; PMCID: PMC7015703.
- (4) Самаддер, штат Нью-Джерси, и др. Сравнение универсального генетического тестирования с целевым тестированием по руководствам для пациентов с синдромом наследственного рака. JAMA Oncol. Опубликовано онлайн 30 октября 2020 г. doi: 10.1001 / jamaoncol.2020.6252
- (5) 24Генетика. 2020. https://24genetics.com/docs/Salud-24Genetics.pdf
- (6) Консорциум по внедрению клинической фармакогенетики (CPIC®). 2020. https://cpicpgx.org/
- (7) Таблица фармакогенетических ассоциаций. 2020. Управление по контролю за продуктами и лекарствами Соединенных Штатов Америки (FDA). https://www.fda.gov/medical-devices/precision-medicine/table-pharmacogenetic-associations
- (8) Грин, Э.Д., Гюнтер, К., Бизекер, Л.Г. и др. Стратегическое видение улучшения здоровья человека в The Forefront of Genomics. Природа 586, 683–692 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2817-4
