Логотип 24G
0 0,00(€

Генетика и здоровье

В самых передовых странах в области здравоохранения, которые лидируют в остальных, профилактика жизненно необходима. Вы больше не ходите к врачу, чтобы вылечить болезни; вы идете, чтобы предотвратить их. И в этом генетическая информация имеет первостепенное значение.

Ваша генетическая информация уникальна и поэтому отличается от информации любого другого человека. Это справочная карта, которую современные медицинские работники используют, чтобы помочь вам принимать наилучшие решения и оставаться здоровыми.

 

COVID19 и система здравоохранения

Из-за сильного воздействия, вызванного пандемией COVID-19, глобальная система здравоохранения ускорила осознание важности профилактики. Именно в таких ситуациях необходима профилактика. С этой целью генетика в течение многих лет входит в уравнение здоровья с критическим сообщением. Сдать анализ крови уже недостаточно. Хотя в Испании он еще не получил широкого распространения, в некоторых странах это давно осознали и уже интегрировали генетику в свое уравнение профилактики здоровья (1, 2).

 

24Генетическая цель

24Genetics стремится помочь каждому человеку принимать наилучшие решения для своего здоровья и благополучия. Как? Например, мы анализируем широкий спектр патологий и характеристик с помощью теста здоровья с информацией, полученной из более чем 700,000 XNUMX генетических маркеров.

Одним из разделов, представленных в отчете о состоянии здоровья, являются комплексные заболевания. Он анализирует широкий спектр патологий на основе международных полногеномных ассоциативных исследований (GWAS). Наши алгоритмы устанавливают генетическую предрасположенность к широкому спектру состояний; подтвержденный метод с доказанной полезностью в большом количестве научных обзоров (3).

 

Рак и профилактика

С каждым годом появляется все больше информации о раке. В нескольких случаях фактические показатели распространенности генетических мутаций подвергались сомнению. Недавно было опубликовано исследование, согласно которому каждый восьмой человек является носителем мутации рака, что намного превышает официальную оценку (4). По этой причине междисциплинарная команда 24Genetics некоторое время назад решила посвятить эксклюзивный раздел анализу онкогенов (5).

 

Фармакогенетика и здоровье

По мере развития исследований 24Genetics разработала отчет о фармакогенетике. Знание своей склонности к правильному усвоению обширного списка препаратов, назначаемых в конкретных ситуациях, является дополнительной гарантией улучшения результатов лечения. Это факт, что употребление и потребление наркотиков не действуют одинаково хорошо на всех людей. Именно это и изучает эта область знаний на протяжении десятилетий (6). Т.е. в Соединенных Штатах теперь известно, как реакция на более чем 200 лекарств варьируется в зависимости от конкретного генетического профиля (7). Тест 24Genetics уже включает список препаратов, которые показывают возможный фармакогенетический ответ в зависимости от ДНК.

14 рисунок 1 ru

Неделя за неделей появляются новые результаты из-за значительного разнообразия тем, связанных с генетикой (рис. 1). Учитывая эту реальность, обязательство 24Genetics ясно: просматривать и тщательно анализировать максимум, чтобы иметь возможность использовать и улучшать различные отчеты. ДНК Тест Здоровье

 

 

Геномика и биомедицина постепенно объединяют усилия в больницах и клиниках. И с точки зрения десятилетий будет частью рутинного клинического анализа (8). 24Genetics является частью этой новой парадигмы.

Библиография:

  • (1) Лампрет Б. и др. 2020. Расширенная программа скрининга новорожденных в Словении с использованием тандемной масс-спектрометрии и подтверждающего генетического тестирования секвенирования нового поколения, Словенский журнал общественного здравоохранения, 59(4), 256-263. дои: https://doi.org/10.2478/sjph-2020-0032
  • (2) Национальный институт здоровья, Соединенные Штаты Америки. 2020 https://allofus.nih.gov/
  • (3) Дай Дж. и др. Идентификация локусов риска и полигенная оценка риска рака легких: крупномасштабное проспективное когортное исследование в китайских популяциях. Lancet Respir Med.2019 Октябрь; 7 (10): 881-891. DOI: 10.1016 / S2213-2600 (19) 30144-4. Epub 2019, 17 июля. PMID: 31326317; PMCID: PMC7015703.
  • (4) Самаддер, штат Нью-Джерси, и др. Сравнение универсального генетического тестирования с целевым тестированием по руководствам для пациентов с синдромом наследственного рака. JAMA Oncol. Опубликовано онлайн 30 октября 2020 г. doi: 10.1001 / jamaoncol.2020.6252
  • (5) 24Генетика. 2020. https://24genetics.com/docs/Salud-24Genetics.pdf
  • (6) Консорциум по внедрению клинической фармакогенетики (CPIC®). 2020. https://cpicpgx.org/
  • (7) Таблица фармакогенетических ассоциаций. 2020. Управление по контролю за продуктами и лекарствами Соединенных Штатов Америки (FDA). https://www.fda.gov/medical-devices/precision-medicine/table-pharmacogenetic-associations
  • (8) Грин, Э.Д., Гюнтер, К., Бизекер, Л.Г. и др. Стратегическое видение улучшения здоровья человека в The Forefront of Genomics. Природа 586, 683–692 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2817-4

Escrito por Noelia Rojo Lobo

Генетик

Дегенерация желтого пятна и генетика

Дегенерация желтого пятна — это заболевание глаз, от которого страдают миллионы людей во всем мире. Хотя возраст является основным фактором риска, генетика также играет роль в его развитии. На самом деле, некоторые формы дегенерации желтого пятна связаны со специфическими генетическими мутациями, которые могут быть...

подробнее

Связь между инфарктом миокарда и генетикой

Болезни сердца являются одной из ведущих причин смертности во всем мире. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), сердечно-сосудистые заболевания, включая инфаркт миокарда, являются причиной 31% всех смертей во всем мире. Это соответствует 17.9 млн смертей в год.

подробнее

Редкие болезни

Редкие заболевания характеризуются низкой распространенностью, которая определяется как количество людей в определенной группе, страдающих определенным заболеванием в определенное время. Хотя единого определения термина «редкое заболевание» не существует, все они основаны на...

подробнее

Ожирение и генетика

Ожирение определяется как ненормальное или чрезмерное накопление жира, которое может нанести вред здоровью (1). Поэтому некоторые из основных вопросов, связанных с этим, касаются того, является ли ожирение генетическим или наследственным. Среди различных существующих методов измерения и...

подробнее

Влияние генетики на внутричерепные аневризмы

Важно понимать факторы, которые могут поставить под угрозу здоровье мозга. Исследования показали, что как экологические, так и генетические факторы могут увеличить риск внутричерепной аневризмы, ослабленной области кровеносного сосуда в головном мозге, которая вызывает его расширение или...

подробнее

Первичный билиарный цирроз: генетическое заболевание печени

Первичный билиарный цирроз, также известный как первичный билиарный холангит, представляет собой заболевание, характеризующееся прогрессирующей деструкцией клеток печени, что может привести к ряду серьезных осложнений. Известно, что может быть генетическая предрасположенность к развитию...

подробнее
    0
    Корзина
    Ваша корзина пуста
      Рассчитать Доставка
      Применить купон