Генетика и предки

Большинство из нас, живущих сегодня в мире, происходят из того, что когда-то было относительно небольшим населением. Последние 200 лет, а сегодня все больше и больше, этот захватывающий факт вызывает любопытство у многих людей. Нам нравится знать, из каких регионов мы родом и где жили наши предыдущие поколения. ДНК, которую мы несем, отмечена большим разнообразием мест, где поселились наши предки, а также разными историческими эпизодами.

 

История в наших генах

 Большое разнообразие фрагментов вашего генетического материала хранит огромное количество информации о вашем происхождении: это как резервная копия, которую человеческий род надежно хранит в своих генах. Если мы остановимся, чтобы подумать об этом, это имеет большой смысл, учитывая, что это один из ключей к нашей эволюции. Так, например, великие пандемии в истории человечества, такие как голод Великой войны, заложены в нашей ДНК. И, конечно, нынешняя пандемия тоже оставит следы в нашей ДНК. Так что можно сказать, что эта информация, хранящаяся в наших генах, становится механизмом выживания самого вида.

 

Европейские предки

 Но, возвращаясь к истории человечества и пользуясь тем, что 24Genetics — европейская компания, давайте рассмотрим некоторые интересные факты о старом континенте. Более семи тысяч лет назад в этом регионе существовало практически всего три популяции:

  • Сообщества охотников-собирателей, составлявшие первоначальное население, от которого произошли большинство европейцев.
  • Сибирские сообщества, связанные с Евразией
  • И первые земледельческие популяции, которые на самом деле также произошли от сообщества охотников-собирателей, как описано в интересном генетическом исследовании (1).

Иллюстрация 1. Лазаридис И. и соавт.

 

 Экзогамия

 Но если мы вернемся хотя бы на несколько тысяч лет назад, мы сможем найти признаки того, как сообщества неандертальцев скрещивались с сообществами сапиенсов. И популяции неафриканского происхождения были бы результатом такой примеси (2).

 

HapMap исследования

 Как видите, работа генетики в поисках нашего происхождения имеет фундаментальное значение. В мире постоянно появляются новые исследовательские проекты, дающие ценную информацию о наших корнях, все они имеют большое значение и научную состоятельность. Одним из самых известных исследований на сегодняшний день был проект HapMap, который был реализован в 2002 году как одно из самых обширных исследований изменчивости генетики человека и того, как она модулируется в различных популяциях, населяющих Землю. Этот проект оказал и продолжает оказывать значительное влияние на исследования болезней или ответ на лекарства. (3,4,5)

В исследовании родословной 24Genetics мы анализируем более 1,500 регионов мира, что делает его одним из самых обширных отчетов на рынке. Мы анализируем десятки поколений до вас, давая вам историческую карту, насчитывающую более семисот лет. Приходите и узнайте, где в мире жила ваша ДНК. Закажите тест здесь

 

 

Библиография

  1. Lazaridis, I., et al. Древние человеческие геномы предполагают наличие трех предковых популяций современных европейцев. Nature 513, 409-413 (2014). https://doi.org/10.1038/nature13673
  2. Шанкарараман, С., и другие (2014). Геномный ландшафт неандертальцев у современных людей. Природа, 507 (7492), 354-357. https://doi.org/10.1038/nature12961
  3. Национальный институт исследования генома человека, (2021 г.). https://www.genome.gov/acerca-del-proyecto-internacional-hapmap#al-1
  4. Международный консорциум HapMap. Центры генотипирования: Perlegen Sciences., Frazer, K. et al. Карта гаплотипов человека второго поколения, содержащая более 3.1 миллиона SNP. Nature 449, 851-861 (2007). https://doi.org/10.1038/nature06258
  5. Махаджан, А., и др. . (2014). Полногеномный метаанализ транс-предков дает представление о генетической архитектуре предрасположенности к диабету 2 типа. Генетика природы, 46 (3), 234–244. https://doi.org/10.1038/ng.2897

Написано доктором Андре Флорес Белло

Генетик

Дегенерация желтого пятна и генетика

Дегенерация желтого пятна — это заболевание глаз, от которого страдают миллионы людей во всем мире. Хотя возраст является основным фактором риска, генетика также играет роль в его развитии. На самом деле, некоторые формы дегенерации желтого пятна связаны со специфическими генетическими мутациями, которые могут быть...

подробнее

Связь между инфарктом миокарда и генетикой

Болезни сердца являются одной из ведущих причин смертности во всем мире. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), сердечно-сосудистые заболевания, включая инфаркт миокарда, являются причиной 31% всех смертей во всем мире. Это соответствует 17.9 млн смертей в год.

подробнее

Редкие болезни

Редкие заболевания характеризуются низкой распространенностью, которая определяется как количество людей в определенной группе, страдающих определенным заболеванием в определенное время. Хотя единого определения термина «редкое заболевание» не существует, все они основаны на...

подробнее

Ожирение и генетика

Ожирение определяется как ненормальное или чрезмерное накопление жира, которое может нанести вред здоровью (1). Поэтому некоторые из основных вопросов, связанных с этим, касаются того, является ли ожирение генетическим или наследственным. Среди различных существующих методов измерения и...

подробнее

Влияние генетики на внутричерепные аневризмы

Важно понимать факторы, которые могут поставить под угрозу здоровье мозга. Исследования показали, что как экологические, так и генетические факторы могут увеличить риск внутричерепной аневризмы, ослабленной области кровеносного сосуда в головном мозге, которая вызывает его расширение или...

подробнее

Первичный билиарный цирроз: генетическое заболевание печени

Первичный билиарный цирроз, также известный как первичный билиарный холангит, представляет собой заболевание, характеризующееся прогрессирующей деструкцией клеток печени, что может привести к ряду серьезных осложнений. Известно, что может быть генетическая предрасположенность к развитию...

подробнее

Какую роль играет генетика в развитии ревматоидного артрита?

Ревматоидный артрит относится к очень широкой группе патологий, называемых аутоиммунными заболеваниями. Эти хронические состояния характеризуются атакой иммунной системы на собственные ткани и органы, что может произойти в любом месте тела. Точная причина аутоиммунного...

подробнее

Опухоль Вильмса и генетика

По оценкам Всемирной организации здравоохранения, ежегодно во всем мире диагностируют рак более чем у трехсот тысяч детей [2]. Опухоль Вильмса является одним из наиболее частых видов рака почки у детей, хотя ее частота невелика: 1 случай на 10,000 XNUMX детей...

подробнее
    0
    Корзина
    Ваша корзина пуста
      Рассчитать Доставка
      Применить купон