Генетические заболевания. Можно ли их избежать?

Предотвратить генетическое заболевание возможно.

Есть определенные болезни, к которым мы генетически предрасположены. Благодаря достижениям генетической медицины каждый день обнаруживаются новые мутации, которые указывают на уровень риска развития определенных заболеваний с течением времени.

В генетике, как и в общей медицине, уровни риска измеряются с помощью статистических данных с использованием доступной информации. Спорадически что-то указывает на вероятность 100% или 0%. Почти все находится между этими значениями.

Есть мутации, которые лишь незначительно увеличивают риск заболевания относительно среднего показателя для населения; во многих случаях это даже не стоит принимать во внимание. В других случаях некоторые мутации указывают на значительный уровень риска, который требует от нас принятия мер.

Есть определенные генетические заболевания, которые мы можем лишь частично предотвратить, в некоторых случаях можно только отсрочить их появление на какое-то время, но не более того. Некоторые клиенты просят нас предоставить им только информацию о заболеваниях, которые можно эффективно предотвратить в наших отчетах по генетической карте. Хотя граница не всегда точна, мы считаем, что это очень разумный вариант, который мы продлили.

Однако есть определенные заболевания, от которых генетика дает нам очень высокую вероятность заболеть и, в то же время, очень высокую возможность их эффективного предотвращения.

Очевидным примером являются гены BRCA1 и BRCA2 при раке молочной железы, где эти гены дают нам очень высокую вероятность заболевания этим заболеванием, и где медицина дает нам решения, позволяющие избежать его более чем на 90%.

Чтобы избежать болезней, ясно, что вести здоровый образ жизни — это первое, что мы должны делать. Любая генетическая или экологическая предрасположенность будет ускоряться или откладываться в зависимости от образа жизни, который мы ведем. Ранняя диагностика повысит наши шансы оставаться максимально здоровыми до того, как возникнет какая-либо болезнь.

Генетический анализ, как и наши генетические карты, даст нам представление, которое, несомненно, очень поможет:

  •  Посмотрите, о каких патологиях нам придется быть более осведомленными, чтобы предотвратить их, вовремя реагируя
  •  Определите, какие элементы нашего здорового образа жизни являются наиболее важными, потому что они влияют на то, где мы наиболее уязвимы.
  •  Немедленно примите меры по конкретным заболеваниям и в некоторых случаях резко уменьшите шансы заразиться ими.

Наши генетические карты, помимо генетической предрасположенности к определенным состояниям, предоставят нам полезную информацию, которая поможет нам улучшить качество нашей жизни:

  •  Выявление наркотиков, к которым мы генетически предрасположены, чтобы чувствовать себя лучше или хуже
  •  Определение того, какие моногенные заболевания мы можем предотвратить от наследования нашего потомства
  •  Обучение нас нашей предрасположенности к таким разнообразным вещам, как предрасположенность к конкретным пристрастиям, питательным веществам и т. д.

Автор Мануэль де ла Мата

Генетик

Дегенерация желтого пятна и генетика

Дегенерация желтого пятна — это заболевание глаз, от которого страдают миллионы людей во всем мире. Хотя возраст является основным фактором риска, генетика также играет роль в его развитии. На самом деле, некоторые формы дегенерации желтого пятна связаны со специфическими генетическими мутациями, которые могут быть...

подробнее

Связь между инфарктом миокарда и генетикой

Болезни сердца являются одной из ведущих причин смертности во всем мире. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), сердечно-сосудистые заболевания, включая инфаркт миокарда, являются причиной 31% всех смертей во всем мире. Это соответствует 17.9 млн смертей в год.

подробнее

Редкие болезни

Редкие заболевания характеризуются низкой распространенностью, которая определяется как количество людей в определенной группе, страдающих определенным заболеванием в определенное время. Хотя единого определения термина «редкое заболевание» не существует, все они основаны на...

подробнее

Ожирение и генетика

Ожирение определяется как ненормальное или чрезмерное накопление жира, которое может нанести вред здоровью (1). Поэтому некоторые из основных вопросов, связанных с этим, касаются того, является ли ожирение генетическим или наследственным. Среди различных существующих методов измерения и...

подробнее

Влияние генетики на внутричерепные аневризмы

Важно понимать факторы, которые могут поставить под угрозу здоровье мозга. Исследования показали, что как экологические, так и генетические факторы могут увеличить риск внутричерепной аневризмы, ослабленной области кровеносного сосуда в головном мозге, которая вызывает его расширение или...

подробнее

Первичный билиарный цирроз: генетическое заболевание печени

Первичный билиарный цирроз, также известный как первичный билиарный холангит, представляет собой заболевание, характеризующееся прогрессирующей деструкцией клеток печени, что может привести к ряду серьезных осложнений. Известно, что может быть генетическая предрасположенность к развитию...

подробнее

Какую роль играет генетика в развитии ревматоидного артрита?

Ревматоидный артрит относится к очень широкой группе патологий, называемых аутоиммунными заболеваниями. Эти хронические состояния характеризуются атакой иммунной системы на собственные ткани и органы, что может произойти в любом месте тела. Точная причина аутоиммунного...

подробнее

Опухоль Вильмса и генетика

По оценкам Всемирной организации здравоохранения, ежегодно во всем мире диагностируют рак более чем у трехсот тысяч детей [2]. Опухоль Вильмса является одним из наиболее частых видов рака почки у детей, хотя ее частота невелика: 1 случай на 10,000 XNUMX детей...

подробнее
    0
    Корзина
    Ваша корзина пуста
      Рассчитать Доставка
      Применить купон