Тест ДНК на здоровье

Узнайте, что ваше генетическое наследие может рассказать о вашем благополучии с помощью теста ДНК на здоровье
Подробнее

АКЦИЯ!

Все в одном

Промо по уходу за кожей

279(€

279(€

генетический отчет о здоровье ДНК
Коробка с продуктом для проверки здоровья

Наша генетическая информация является ключом к принятию некоторых из самых важных решений в нашей жизни. Есть болезни, которые мы можем предотвратить, и тест ДНК на здоровье может помочь нам их идентифицировать.

Узнайте свою генетическую предрасположенность с помощью ДНК-теста здоровья!

Профилактика и ранняя диагностика может увеличить шансы на успех в 5-10 раз при лечении многих заболеваний. С помощью генетического тестирования здоровья ваша геномика подскажет вам, на чем следует сосредоточиться. Анализируя вашу генетическую карту, мы получаем необходимую информацию, чтобы сделать лучшие решения, касающиеся вашего здоровья и благополучия.

Наш тест ДНК на здоровье является наиболее полным на рынке и обеспечивает очень полезная информация для профессионалов, заботящихся о вашем здоровье. У нас есть несколько разделов, которые вы найдете только в 24Genetics: биометрические предрасположенности, сложные заболевания, биомаркеры, фармакогенетика или выявление возможных патогенных мутаций при сотнях заболеваний.

Этот ДНК-тест на заболевание анализирует тысячи генетических маркеров которые могут влиять на генетическую предрасположенность к десяткам патологий. Наши исследования предоставляют обширную информацию, относящуюся к вашему медицинскому обслуживанию.

Загрузите наш образец отчета о состоянии здоровья.
Отчеты доступны на английском, французском, итальянском, польском, испанском и немецком языках.

отчет о проверке здоровья
образец отчета о состоянии здоровья

Наш отчет о генетическом здоровье, возможно, является наиболее полным тестом здоровья ДНК на рынке.

Мы анализируем более 700,000 XNUMX генетических маркеров и извлекаем из них результаты, основанные на самых престижных генетических исследованиях с использованием сложных алгоритмов.

Мы изучаем наследственные корни в ДНК. Они составляют генетическое наследие человека и служат быть способным применять эти алгоритмы правильно. Расчет генетической предрасположенности может варьироваться в зависимости от этнического происхождения. Например, риск рака кожи рассчитывается для лиц африканского происхождения не так, как для лиц скандинавского происхождения. 24Genetics, возможно, единственная компания в Европе, которая выполняет этот анализ наследственных корней, прежде чем правильно применять алгоритмы.

 

Наш алгоритм также позволяет нам анализировать, принадлежит ли ДНК мужчине или женщине.

 Это позволяет нам применять исследования, которые лучше всего подходят каждому человеку.

Отчеты, которые мы предоставляем, предлагают как можно больше практической информации из генетических данных, доступных в тесте здоровья ДНК. При многих заболеваниях, мы сообщаем о патогенных мутациях или их отсутствии только в части задействованных генов (те, что мы можем увидеть в генетическом тесте). Это означает, что болезнь может присутствовать в областях, которые мы не тестируем

Генетическая информация, предоставленная 24Genetics, недействительна для клинического или диагностического использования. Если кто-либо из ваших врачей или медицинских работников особенно обеспокоен определенной обнаруженной мутацией, он назначит повторный генетический тест для клинического использования, чтобы подтвердить эти мутации. Тестирование генетических заболеваний 24Genetics служит, среди прочего, для выявления очень важной информации, которая обычно упускается из виду.

Пример отчета о результатах проверки здоровья 24Genetics доступен на этой странице.

 

Генетика дает нам много информации

А 24Genetics DNA Health Test предлагает 7 подробных отчетов с несколькими данными для каждой из этих категорий.. Не следует путать талант или личные качества с патологиями или болезнями. Особенно, наше тестирование ДНК на заболевания предоставляет эксклюзивный отчет о состоянии здоровья. Детализация множества заболеваний и сопровождаются информацией о совместимости лекарств.

С ДНК-тестом здоровья 24Genetics вы можете получить обзор большого количества патологий по доступной цене. Благодаря этим тестам и в качестве генетического консультанта мы можем быть ценным подходом к пониманию ваших генов. Если вам нужен диагноз конкретного заболевания, существуют тесты ДНК, которые анализируют весь ген или гены, связанные с этим заболеванием или фенотипом. Они также действительны для клинического использования. Если у вас есть семейная история, мы рекомендуем вам проконсультироваться со своим врачом или генетиком, чтобы рассмотреть необходимость такого теста.

 

Зная ДНК, мы можем предотвратить передачу нескольких моногенных заболеваний нашим будущим детям.

Некоторые из этих болезней могут присутствовать в наших генах и не проявляться в нас. Но не исключено, что они могут проявиться у наших детей и внуков. С помощью нашего ДНК-теста здоровья мы можем идентифицировать многие из них и действовать соответствующим образом.. Кроме того, существуют методы предотвращения передачи некоторых из этих заболеваний нашему потомству.

Но обладание нашей генетической информацией также может стать первым шагом к персонализированной медицине.. Каждый человек должен получать лечение по-разному. Лекарства, которые очень эффективны для одних людей, неэффективны для других. Один из ключей к расшифровке того, какое лечение будет лучшим для каждого человека, лежит в его генах. Наш ДНК-тест здоровья включает в себя данные о генетической предрасположенности к десяткам лекарств. Поэтому он может помочь вашему врачу назначить вам наиболее подходящие лекарства. Важность генетического консультанта, такого как 24Genetics Spain, имеет важное значение для вашего генетического анализа и персонализированной медицины.

24 Генетика Тесты ДНК носят профилактический характер.

Мы проводим тесты, анализируя часть генетических вариантов организма (около 700,000 3.2 из XNUMX миллиарда). Поэтому они не имеют клинической или диагностической валидности. Наличие предрасположенности к заболеванию или патологии не означает, что вы обязательно будете страдать от нее. Свою роль играют и многие другие внешние факторы (окружающая среда) и образ жизни. Точно так же может развиться заболевание, предрасположенность к которому не указана.

Кроме того, могут быть мутации в областях генов, которые мы не анализируем. По этой причине, в 24Genetics мы всегда рекомендуем проконсультироваться с врачом или генетиком, чтобы углубиться в конкретные области.

Подробнее ...

Что вы найдете в 24 Genetics Health Report?

Мы анализируем вашу генетическую предрасположенность к сотням заболеваний, сгруппированных по следующим типам:

Сложные заболевания: GWAS

В этой части нашего отчета мы применяем публикации GWAS, тип исследования, в котором сравниваются ДНК-маркеры людей с заболеванием и людей без заболевания с целью выявления генетических различий. Эти исследования могут быть полезны для профилактики и ранней диагностики, поскольку они не являются диагностическим инструментом, а указывают, на что следует обращать внимание.

Важно иметь в виду, что многие факторы влияют на сложные заболевания, и генетика является лишь одной из них; образ жизни, диета и т. д. во многих случаях оказывают наибольшее влияние.

Сложные заболевания: мутации

В этом разделе мы анализируем мутации наиболее важных генов с онкологической точки зрения. Мы специально ищем мутации, признанные патогенными в основных научных сообществах.

Биомаркеры, биометрия и признаки

В этом разделе мы снова используем статистический анализ GWAS для расчета вашей генетической предрасположенности к аномальным уровням конкретных метаболических параметров.

Наследственные заболевания

Мы анализируем генетические мутации, которые могут вызвать наследственные заболевания, которые могут передаться вашим будущим детям. Вы можете быть носителем некоторых из них и никогда от них не страдать, но есть риск, что от них будут страдать ваши будущие потомки. Это преимущественно моногенные заболевания.

Генетическое тестирование на наследственные заболевания как будущего отца, так и будущей матери до зачатия ребенка — самый разумный шаг, чтобы свести к минимуму вероятность того, что наши дети будут страдать такими заболеваниями. Если такие заболевания встречаются в вашей семье, необходимо провести генетическое тестирование. Имея данные на руках, генетик сможет дать вам рекомендации о том, как действовать. 

Фармакогенетика

Мы проанализируем мутации, которые предрасполагают нас к улучшению или ухудшению самочувствия при употреблении тех или иных препаратов, и это поможет нашим врачам выбрать наиболее подходящие для нас. Таким образом, ваш фармакологический анализ станет вашим первым шагом на пути к персонализированной медицине.

24Генетические генетические тесты непригодны для клинического или диагностического использования. Однако, если ваш врач считает мутацию, обнаруженную в наших отчетах, важной, обычной практикой является назначение специального генетического диагностического теста для подтверждения этих мутаций.

Вот некоторые из заболеваний, которые вы найдете в нашем отчете:

очаговая алопеция Синдром Кабуки 1
Внутричерепная аневризма синдром Лея
Ревматоидный артрит Леопардовый синдром 1
Астма (детское начало) Лейкоэнцефалопатия с исчезновением белого вещества
Хронический бронхит и хроническая обструктивная болезнь легких Лиссэнцефалия 1
Рак молочной железы Синдром Лойса-Дитца 2
Немеланомный рак кожи Синдром удлиненного интервала Qt 1
Рак простаты Болезнь мочи кленового сиропа
Агрессивность рака простаты Диабет зрелости у молодых, тип 2
Рак предстательной железы (раннее начало) Диабет зрелости у молодых, тип 3
Рак мочевого пузыря Синдром Меккеля, тип 3
Рак верхних отделов пищеварительного тракта Умственная отсталость и микроцефалия с гипоплазией моста и мозжечка
Базально-клеточная карцинома Метахроматическая лейкодистрофия
Плоскоклеточная карцинома Метилмалоновая ацидурия и гомоцистинурия, тип Cblc
Морская болезнь Метилмалоновая ацидурия, тип Cbla
Первичный билиарный цирроз Метилмалоновая ацидурия, тип Cblb
Возрастная макулярная дегенерация Дефицит митохондриального комплекса III, ядерный тип 1
Расстройства поведения Мукополисахаридоз VI типа
Введите 1 диабета Мукополисахаридоз, Тип VII
Диабетическая нефропатия 1 типа Мукополисахаридоз, тип IIIa
Аутоантитела к сахарному диабету 1 типа Мукополисахаридоз, тип IIIb
Введите 2 диабета Мукополисахаридоз, тип Iva
Эндометриоз Мышечная дистрофия-дистрогликанопатия (врожденная с аномалиями головного мозга и глаз), тип А, 1
Целиакия Миопатия, Миофибриллы, 1
Болезнь Альцгеймера (позднее начало) Миопатия, центроядерная, сцепленная с Х-хромосомой
Ишемическая болезнь сердца Центронуклеарная миопатия
Болезнь Паркинсона Немалиновая миопатия 2
Рассеянный склероз Цистиноз, нефропатический
Системный склероз Болезнь Ниманна-Пика, тип C1
Шизофрения Болезнь Ниманна-Пика, тип А
глиома Болезнь Ниманна-Пика, тип B
Гипотиреоз Синдром Нунана 1
Инфаркт миокарда (раннее начало) Расстройство, подобное синдрому Нунана, с ювенильным миеломоноцитарным лейкозом или без него
Хронический лимфоцитарный лейкоз Синдром Нунана 4
Лимфома Ходжкина Ожирение из-за дефицита рецептора меланокортина 4
Диффузная крупная B-клеточная лимфома Альбинизм, глазо-кожный, тип Ib
Фолликулярная лимфома Несовершенный остеогенез, тип III
миастения Сахарный диабет, перманентный неонатальный
Множественная миелома Синдром Питта-Хопкинса
нейробластома Полимикрогирия, двусторонняя лобно-теменная
Остеосаркома Микроцефалия 3, первичная, аутосомно-рецессивная
Псориаз Микроцефалия 5, первичная, аутосомно-рецессивная
аллергическая сенсибилизация МИКРОЦЕФАЛИЯ 9, ПЕРВИЧНАЯ, АУТОСОМНО-РЕЦЕССНАЯ; MCPH9
Опухоль зародышевых клеток яичка Пигментный ретинит
Опухоль Вильмса Синдром Рубинштейна-Тайби 1
Витилиго Синдром Сотоса 1
Дефицит 17-бета-гидроксистероиддегидрогеназы III Надклапанный аортальный стеноз
Дефицит 3-метилкротонил-Коа-карбоксилазы 1 Болезнь Тея-Сакса
Дефицит 3-метилкротонил-Коа-карбоксилазы 2 Туберозный склероз 1
Синдром Аарскога-Скотта Туберозный склероз 2
Ахроматопсия 2 Альбинизм, глазо-кожный, тип Ia
Лейкемия, острый миелоидный Тирозинемия, тип I
Адренолейкодистрофия Синдром Ашера, тип I
Гипофосфатазия, Взрослый Синдром Ашера, тип Id
Синдром Аллана-Херндона-Дадли Синдром Ашера, введите, если
Дефицит альфа-1-антитрипсина Синдром Ушера, тип Iia
Амилоидоз, наследственный, связанный с транстиретином Синдром Ашера, тип Iic
Анемия, несфероцитарная гемолитическая, обусловленная дефицитом G6Pd Синдром Ашера, тип Iid
Синдром Ангельмана Синдром Ашера, тип IIIa
Дефицит антитромбина III Ацил-Коа-дегидрогеназа, очень длинная цепь, дефицит
Аритмогенная дисплазия правого желудочка, семейная, 10 лет Синдром Уивера
Аурикулокондилярный синдром 1 Болезнь Вильсона
Гипофосфатемический рахит, аутосомно-доминантный Агаммаглобулинемия, сцепленная с Х-хромосомой
Синдром Барде-Бидля 1 Тяжелый комбинированный иммунодефицит, сцепленный с Х-хромосомой
Мышечная дистрофия, тип Беккера Уровни адипонектина
Судороги, доброкачественные семейные неонатальные, 1 Алкоголизм (оценка фактора алкогольной зависимости)
Бета-талассемия Уровни андрогенов
Синдром Блума Размер корня аорты
Синдром Бругада 1 Уровни бета-2-микроглобулина в плазме
Кожно-кардиальный синдром 1 Уровни билирубина
Кожно-кардиальный синдром 1 Минеральная плотность кости
Кардиомиопатия, дилатационная, 1S С-реактивный белок
Кардиомиопатия, семейная гипертрофическая, 1 Уровень кальция
Цероидный липофусциноз, нейрональный, 1 Уровни дегидроэпиандростерона сульфата
ЦЕРОИДНЫЙ ЛИПОФУСКИНОЗ, НЕРОНАЛЬНЫЙ, 2; CLN2 Количество эозинофилов
Цероидный липофусциноз, нейрональный, 7 Спирометрическая оценка функции легких (форсированная жизненная емкость легких)
Болезнь Шарко-Мари-Тута, тип 4C Уровень гликированного гемоглобина
Хондродисплазия точечная 1, сцепленная с Х-хромосомой рецессивная Уровни глицерофосфолипидов
Гранулематозная болезнь, хроническая, сцепленная с Х-хромосомой Частота сердцебиения
Гипоплазия надпочечников, врожденная Уровни гомоцистеина
Пигментный ретинит 39 Уровни IgE
Куриная слепота, врожденная стационарная, тип 1C Уровни ферментов печени (гамма-глутамилтрансфераза)
Синдром Корнелии Де Ланге 1 Уровни ферментов печени
Синдром Костелло уровни магния
Кистозный фиброз Менопауза (возраст начала)
Данон Болезнь Подсчет моноцитов
ГЛУХОТОСТЬ, АУТОСОМНО-РЕЦЕССНАЯ 12; ДФНБ12 Количество нейтрофилов
Глухота, аутосомно-рецессивная 1А Уровни фосфолипидов (плазма)
Глухота, аутосомно-рецессивная 31 Уровни фосфора
Глухота, аутосомно-рецессивная 7 Уровень полиненасыщенных жирных кислот омега-6 в плазме (дигомо-гамма-линоленовая кислота)
Глухота, аутосомно-рецессивная 9 Количество тромбоцитов
Маннозидоз, альфа-В, лизосомальный Количество красных кровяных телец
Кардиомиопатия, дилатационная, 1А Частота сердечных сокращений
Синдром Дубина-Джонсона Уровень сывороточного альбумина
Эпилептическая энцефалопатия, ранний младенческий возраст, 2 Уровень общего белка в сыворотке
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса 1, сцепленная с Х-хромосомой Уровень половых гормонов
Миоклоническая эпилепсия Лафора курение
Эритроцитоз, семейный, 2 Уровень гормонов щитовидной железы
Болезнь Фабри Уровни мочевой кислоты
Семейный аденоматозный полипоз 1 Уровень уромодулина в моче
Кардиомиопатия, семейная гипертрофическая, 2 Уровень витамина В при ишемическом инсульте
Семейная средиземноморская лихорадка Количество лейкоцитов
Карцинома щитовидной железы, семейная медуллярная APC: колоректальный рак и рак поджелудочной железы
Анемия Фанкони, группа комплемента A ВНЧС: рак молочной железы
Анемия Фанкони, группа комплемента O BARD1: рак молочной железы
Нефротический синдром, тип 1 BRCA1: рак молочной железы и яичников
Болезнь Гоше, тип I BRCA2: рак молочной железы и яичников
Болезнь накопления гликогена Ib BRIP1: рак молочной железы
Синдром дефицита Glut1 1 CDH1: рак молочной железы и желудка
Глутаровая ацидемия I CDKN2A: рак поджелудочной железы
Множественный дефицит ацил-Коа-дегидрогеназы CHEK2: рак молочной железы и колоректальный рак
Болезнь накопления гликогена Ia MLH1: синдром Линча
Болезнь накопления гликогена II MSH2: синдром Линча и колоректальный рак
Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, семейный, 2 MSH6: синдром Линча и колоректальный рак
Синдром Германского-Пудлака 3 MUTYH: полипоз, связанный с MYH, и колоректальный рак
Гистиоцитоз-лимфаденопатия плюс синдром PALB2: рак груди и поджелудочной железы
Эктодермальная дисплазия 1, гипогидротическая, Х-сцепленная ПМС2: синдром Линча и колоректальный рак
Синдром Джервелла и Ланге-Нильсена 1 PTEN: рак груди, матки и толстой кишки
Синдром Жубера 10 RAD51C: рак яичников
Синдром Жубера 14 RAD51D: рак яичников
Синдром Жубера 16 SDHB: рак желудка
Синдром Жубера 3 SMAD4: синдром ювенильного полипоза и колоректальный рак
Синдром Жубера 5 TP53: синдром Ли-Фраумени, рак молочной железы и др.
Синдром Жубера 7 VHL: синдром фон Хиппеля-Линдау
Синдром Жубера 8 РЭТ: рак щитовидной железы
Синдром Жубера 9  

У вас уже есть другой генетический тест?

Если вы уже прошли генетический тест в другой компании, мы можем использовать ваши необработанные данные для создания вашего отчета 24Genetics с тем удобством, что вам не нужно отправлять еще один образец вашей ДНК. Просто купите тест в нашем магазине, и мы обо всем позаботимся.

Часто задаваемые вопросы

КАК Я МОГУ СДЕЛАТЬ ЭТОТ ДНК-ТЕСТ ЗДОРОВЬЯ?

Это просто. Вы получите набор для анализа ДНК, в который поместите небольшое количество слюны. Открыть чтобы посмотреть видео перед использованием комплекта. Выполнив простые инструкции, отправьте образец обратно к нам. Мы выполним процесс, в ходе которого сможем прочитать то, что написано примерно на 700,000 XNUMX маркеров в вашей ДНК. 

ИЗ ЧЕГО СОСТОИТ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ЗДОРОВЬЯ 24GENETICS?

Мы отправим комплект к вам домой. В него вы можете внести немного своей слюны, следуя простым инструкциям. Как только мы получим набор обратно, мы извлечем ДНК из ваших клеток. Мы прочитаем около 700,000 XNUMX генетических маркеров или полиморфизмов на высокотехнологичных секвенаторах. Затем наши запатентованные алгоритмы проанализируют вашу ДНК. Затем они будут применять самые актуальные научные знания для создания отчетов, которые вы заказали.

МОГУ ЛИ Я САМОСТОЯТЕЛЬНО ВНЕСТИ СЕРЬЕЗНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В СВОИ ПРОЦЕДУРЫ ЗДОРОВЬЯ В СВЯЗИ С РЕЗУЛЬТАТАМИ ЭТОГО ТЕСТА ЗДОРОВЬЯ ДНК?

В наших отчетах приводятся данные о генетической предрасположенности вашего организма, но есть и множество других внешних факторов, факторов окружающей среды или привычек, влияющих на это. По этой причине мы считаем наши отчеты профилактическими, а не диагностическими. Мы рекомендуем всегда консультироваться с медицинскими работниками по поводу любых сомнений, которые могут возникнуть в связи с вашим генетическим отчетом. Следовательно, нет. Было бы лучше, если бы вы не вносили существенных изменений без профессиональной проверки.

ДОСТУПЕН ЛИ ЭТОТ ТЕСТ ЗДОРОВЬЯ ДНК В МОЕЙ СТРАНЕ?

Мы бесплатно отправляем наши наборы ДНК в любую страну. Вы можете выбрать возврат посылки по электронной почте (вам придется отправить ее нам) или экспресс-доставку (может взиматься дополнительная плата в зависимости от продукта и страны). У нас много складов по всему миру, поэтому мы отправим ваш заказ из ближайшего возможного места. США, Испания или Франция всегда имеют бесплатную обратную доставку. Кроме того, некоторые из наших пакетов имеют бесплатную экспресс-доставку по всему миру.

ВСЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ ОДИНАКОВОГО КАЧЕСТВА?

Наш генетический тест на здоровье, возможно, самый полный и самого высокого качества на рынке.

С одной стороны, мы должны учитывать качество технологии, используемой при секвенировании ДНК, от набора слюны до секвенаторов. 24Genetics использует лучшую технологию секвенирования от Illumina в Европе. Каждый компонент, используемый в наших услугах, имеет самое высокое качество, доступное на рынке.

С другой стороны, есть качество и количество информации, которую мы можем предложить в наших 7 отчетах: происхождение, нутригенетика, здоровье, фармакогенетика, талант и личность, уход за кожей и спорт. Каждый из них является эталоном в отрасли по качеству и количеству предоставляемой информации. Например, мы единственные, кто может показывать биометрические данные, сложные заболевания и применять разные алгоритмы в зависимости от пола и этнической принадлежности наших клиентов. Короче говоря, мы можем сказать, что наши генетические тесты на два года опережают другие генетические тесты, доступные на рынке.

ВСЕ ЗАВИСИТ ОТ МОИХ ГЕН?

Нет. Тело реагирует на целый ряд обусловленных факторов. Наши гены, безусловно, являются важным параметром, но образ жизни, такой как физические упражнения и диета, и многие другие обстоятельства влияют на наш организм. Несомненно, хорошее знание себя поможет вам правильно относиться к своему телу, и это то, что вы можете получить от генетики: больше знаний для вас и для профессионалов, которые заботятся о вашем здоровье.

ПОЧЕМУ ЭТОТ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ЗДОРОВЬЯ ЛУЧШЕ ДРУГИХ?

Генетические тесты здоровья 24Genetics считаются лучшими в своей категории из-за количества и качества информации. Вам нужно только сравнить количество разделов нашего теста с любым другим на рынке. Он также предоставляет биометрические предрасположенности, биомаркеры, фармакогенетику и гораздо более важную информацию для вашего здравоохранения, данные, которых нет у остальных генетических тестов здоровья на рынке. Кроме того, наши алгоритмы на два года опережают остальных, потому что мы применяем больше научно обоснованных исследований, чем остальные, и применяем их более разумно. Наш алгоритм выбирает, какие исследования применимы к вам, в зависимости от того, мужчина вы или женщина, и только в том случае, если исследование подтверждено в популяции, похожей на вашу (азиаты, европейцы и т. д.). А если есть несколько сводных исследований по одной и той же патологии, то наш алгоритм способен объединить их, чтобы предложить вам наиболее полную и ценную персонифицированную генетическую информацию для ваших врачей. Если вы хотите узнать все причины, по которым наши генетические тесты считаются лучшими на рынке , нажмите здесь..

НА ЧЕМ ОСНОВАН ЭТОТ ДНК-ТЕСТ ЗДОРОВЬЯ?

Этот ДНК-тест здоровья основан на тысячах генетических исследований, признанных и принятых научным сообществом на международном уровне. При достижении определенного уровня консенсуса научные исследования публикуются в специальных базах данных через научные учреждения и организации. Наш оздоровительный ДНК-тест проводится путем применения этих исследований к генетическим данным каждого клиента. Это делается с помощью сложного алгоритма, разработанного компанией 24Genetics.

ЧТО Я ПОЛУЧУ ИЗ ТЕСТА ЗДОРОВЬЯ ДНК?

Мы отправим вам подробный и персонализированный отчет на адрес электронной почты, который вы указали при регистрации набора ДНК. Кроме того, по запросу мы можем выслать вам в любое время, а не только при оформлении заказа, ваш электронный файл необработанных данных, который содержит вашу генетическую карту.

ЧТО Я МОГУ СДЕЛАТЬ, ЧТОБЫ ПОДДЕРЖИВАТЬ СВОЙ ОТЧЕТ АКТУАЛЬНЫМ?

Когда мы разрабатываем новую функцию для включения в один из наших отчетов, мы проводим различные тесты, прежде чем опубликовать ее. Когда придет время, мы сообщим вам об этом по нашим каналам связи.

КТО МОЖЕТ ПРОЙТИ ЭТОТ ДНК-ТЕСТ ЗДОРОВЬЯ?

Любой человек, независимо от возраста, может пройти наш генетический тест на здоровье. Однако, если тест будет проводиться на младенце или пожилом человеке, вы можете указать это при размещении заказа. Мы вышлем вам специальный набор, облегчающий сбор образца слюны. Для несовершеннолетних требуется разрешение родителя или опекуна.

ДЕЙСТВИТЕЛЬЕН ЛИ ЭТОТ ТЕСТ ЗДОРОВЬЯ ДНК ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОГО ИЛИ ДИАГНОСТИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ?

Нет, этот тест ДНК не подходит для клинического или диагностического использования. Однако, если ваш врач считает, что мутация, отраженная в нашем отчете, имеет отношение к вашему здоровью, он может назначить клинически обоснованный тест для подтверждения рассматриваемой патологии. Тесты ДНК 24Genetics носят профилактический характер, и их основная цель — предупредить вас о генетических проблемах, которые обычно упускаются из виду.

ЕСЛИ В МОЕМ СООБЩЕНИИ СООБЩАЕТСЯ, ЧТО У МЕНЯ ВЫСОКАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДПОЛОЖЕННОСТЬ К ОПРЕДЕЛЕННОМУ ЗАБОЛЕВАНИЮ, ОЗНАЧАЕТ ЛИ ЭТО, ЧТО Я РАНО ИЛИ ПОЗЖЕ БУДУ ОТ НЕГО страдать?

Люди - это их генетика и опыт.

Помимо ваших генов, многие другие факторы окружающей среды и внутренние факторы влияют на то, разовьется ли у вас заболевание. Но вы также можете не иметь предрасположенности и страдать от определенного заболевания в какой-то момент своей жизни.

Кроме того, в зависимости от патологии генетика может оказывать большее или меньшее влияние на возникновение или развитие заболевания.

Знание нашей генетики позволяет медицинским работникам выполнять свою работу с гораздо большим объемом информации. И это также позволяет разрабатывать планы профилактики, которые могут иметь значение.

ЕСЛИ ОТНОСИТЕЛЬНО КОНКРЕТНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ В МОЕМ ОТЧЕТЕ СООБЩАЕТСЯ, ЧТО Я НЕ СКЛОНЕН К НИМ, ОЗНАЧАЕТ ЛИ ЭТО, ЧТО Я НЕ В РИСКЕ?

Большинство болезней зависят не только от наших генов, но и от бесчисленных внутренних и внешних факторов, которые могут их вызвать. Кроме того, наш тест ДНК на здоровье содержит частичную информацию о вашем геноме. Мы секвенируем не весь ваш геном, а только его часть, так что это не исключает возможности того, что вы можете нести другие мутации, связанные с этой патологией, в других областях генов, которые мы не анализируем или которые в настоящее время неизвестны.

Существуют генетические тесты для клинического или диагностического использования, которые анализируют все гены, вовлеченные в данную патологию или заболевание, и которые могут быть назначены медицинской службой, если это уместно. И, конечно же, всегда необходимо принимать во внимание многочисленные факторы окружающей среды, так как они также могут иметь высокую степень влияния на возможность развития заболеваний.

Наши генетические тесты здоровья не подходят для клинического или диагностического использования. Поэтому, если у вас есть какие-либо сомнения, мы всегда рекомендуем вам проконсультироваться с вашими врачами, чтобы они могли назначить соответствующие клинические генетические тесты.

МНЕ БЫЛА ПЕРЕСАДКА КОСТНОГО МОЗГА; МОЖЕТ ЭТО ПОВЛИЯТЬ НА РЕЗУЛЬТАТЫ МОИХ ИСПЫТАНИЙ?

Результаты теста генетического здоровья могут быть изменены, поэтому мы не рекомендуем вам проходить тест.

ОЗНАЧАЕТ ЛИ МОЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДПОЛОЖЕННОСТЬ К ОПРЕДЕЛЕННЫМ ПАТОЛОГИЯМ, ЧТО ИХ ИМЕЮТ МОИ РОДСТВЕННИКИ?

Генетика каждого человека уникальна. Поэтому мы всегда рекомендуем вам проконсультироваться со своей клинической справочной службой о решениях, которые необходимо принять с точки зрения здоровья. Однако в генетике многие из выраженных паттернов часто связаны с паттернами близких родственников, поэтому можно было бы ожидать, что отчеты будут очень похожими. Но имейте в виду, что многие внешние факторы также влияют на развитие болезни. Поэтому вероятность заболеть каким-либо заболеванием будет различаться у родственников с разным образом жизни, привычками в отношении здоровья, местом проживания и т. д.

НЕКОТОРЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ, НА КОТОРЫХ ОСНОВАН НАШ ТЕСТ ДНК НА ЗДОРОВЬЕ.

24Генетические тесты здоровья основаны на тысячах генетических исследований, согласованных международным научным сообществом. Наша система выбирает исследование, которое относится к вам (в зависимости от вашего пола и этнической принадлежности), и, если их несколько, наш алгоритм объединяет их, чтобы предоставить вам наиболее полезную информацию для вашего здоровья и благополучия. Вот несколько примеров используемых генетических исследований:

 

Вы хотите принести больше пользы своим клиентам, предлагая им наши генетические тесты?

Если у вас есть практика, клиника или вы работаете по какой-либо специальности в секторе здравоохранения, посетите веб-сайт наших партнеров и дистрибьюторов, чтобы увидеть все формулы сотрудничества, которые мы разработали для вас.

    0
    Корзина
    Ваша корзина пуста
      Рассчитать Доставка
      Применить купон