Covid19 и 24Genetics: новые разработки, часть I

С самого начала пандемии 24Genetics ясно дала понять, что хочет внести свой вклад в борьбу с COVID19. За последние несколько месяцев мы приложили огромные усилия и работали над новыми направлениями развития и исследований.

 

24Доклад о фармакогенетике без генетики

После мартовских домашних родов мы приняли одно из наших первых решений: бесплатно отправить фармакогенетический отчет всем нашим клиентам. Цель? что люди, секвенированные вместе с нами, могли дополнить этот фармакогенетический отчет (один из семи отчетов, предоставляемых 24Genetics) своей генетической картой здоровья и благополучия, чтобы принимать правильные решения (1).

 

Сотрудничество с ИдиПАЗ

Однако это было только начало плана действий. Из всех публикаций и случаев, описанных в COVID19, было ясно, что генетика играет важную роль. Это было подтверждено некоторое время спустя, когда исследование, проведенное на близнецах, показало, что генетический фактор может составлять 50% фактора риска (2). Все это в конечном итоге привело к подписанию нашего первого исследовательского соглашения (3) с исследовательским институтом Университетской больницы Ла-Паса (IdiPAZ). Проект предлагает поиск генетических факторов, которые играют важную роль в иммунной системе и ее взаимосвязи с COVID19.

 

Инициатива по генетике хозяев Covid-19 — HGI

Исследование организовано в рамках международной платформы «Инициатива генетики хозяина COVID-19» (HGI), которая изучает, наряду с почти 200 другими проектами, возможные генетические факторы, лежащие в основе COVID-19 (4). Результаты? Во-первых, известные соответствующие гены как OAS1, IFNAR2 или DPP9 (5). Позже появилось больше данных, таких как важность генетической области, связанной с репликацией вируса гриппа (6).

 

Соответствующие гены и Covid-19

Еще несколько важных данных, которые были известны несколько месяцев назад, касались релевантности хромосомы 3. Хромосомы, в которой обнаружено несколько высокоэффективных совпадений с точки зрения тяжести заболевания (7). На этой хромосоме есть ген АВО, играющий жизненно важную роль в формировании группы крови, предполагая возможное иммунное преимущество одних групп крови над другими (8). Хотя это не единственная релевантная генетическая область, соответствующие маркеры также были обнаружены на хромосоме 6 или хромосоме 18, если мы имеем дело с госпитализированными людьми в отношении контрольных образцов (4).

С помощью IdiPAZ и других коллабораций генетические данные нашего исследования были загружены на платформу HGI. Там были собраны предварительно отобранные образцы у добровольцев, пациентов с COVID и другими патологиями, для участия в этом международном исследовании (4).

 

Европейский университет Мадрида

Наконец, 24Genetics только что подписала соглашение с Европейским университетом Мадрида, тем самым продолжая свой путь исследовательского партнерства. В этом случае сотрудничество направлено на изучение различных генетических факторов, влияющих как на развитие COVID-19, так и на отсутствие заражения / врожденный иммунитет в ситуациях риска. Мы изучаем, например, характеристики тех генетических профилей, которые не были заражены, даже при сценариях высокого риска заражения.

 

24Генетика способствует исследованиям COVID19

Мы можем только надеяться, что вскоре все эти исследования, разработанные и продвигаемые 24Genetics, а также другими учреждениями, могут принести плоды и, таким образом, получить более четкое представление о наборе генетических факторов, которые охватывают SARS-COV-2.

 

Библиография:

  1. 24Genetics 2020https://24genetics.com/es/covid19/.
  2. Williams, F. MK., et al., Симптомы covid-19, о которых сообщают сами, включая симптомы, наиболее предсказывающие инфекцию SARS-CoV-2, являются наследственными, medRxiv 2020.04.22.20072124; DOI: https://doi.org/10.1101/2020.04.22.20072124.
  3. Sierra, M. Medicos y pacientes de covid-19. 2020. ВозПопули. https://www.vozpopuli.com/economia-y-finanzas/pruebas-geneticas-coronavirus_0_1361563923.html
  4. Инициатива по генетике хозяев COVID-19. Инициатива по генетике хозяев COVID-19, глобальная инициатива по выяснению роли генетических факторов хозяина в восприимчивости и серьезности пандемии вируса SARS-CoV-2. Евро. Дж. Хам. Жене. 28, 715–718 (2020). https://doi.org/10.1038/s41431-020-0636-6
  5. Пайро-Кастинейра, Э., и др., Генетические механизмы критического состояния при Covid-19, medRxiv 2020.09.24.20200048; DOI: https://doi.org/10.1101/2020.09.24.20200048.
  6. Genevieve, HL, et al., Генетическое исследование хозяина AncestryDNA COVID-19 идентифицирует три новых локуса, medRxiv 2020.10.06.20205864; DOI: https://doi.org/10.1101/2020.10.06.20205864.
  7. Шелтон, Дж. Ф., Трансэтнический анализ выявляет генетические и негенетические связи с восприимчивостью к COVID-19 и его тяжестью, medRxiv 2020.09.04.20188318; DOI: https://doi.org/10.1101/2020.09.04.20188318.
  8. Тяжелая группа Covid-19 GWASПолногеномное ассоциативное исследование тяжелого Covid-19 с дыхательной недостаточностью. 2020 N Engl J Med 2020; 383:1522-1534 DOI: 10.1056 / NEJMoa2020283

Автор Мануэль де ла Мата

Генетик

Влияние генетики на целиакию

Что такое целиакия? Целиакия – это хроническое аутоиммунное заболевание, поражающее пищеварительную систему. Он характеризуется непереносимостью глютена, белка, содержащегося в пшенице, ячмене, ржи и помесях этих зерен. Когда человек с целиакией потребляет...

подробнее

25 апреля: Всемирный день ДНК

25 апреля: Всемирный день ДНК. Открытие ДНК является одной из самых значительных вех в истории науки и по сей день остается основой для многих медицинских открытий и достижений. 25 апреля — день, когда произошли два главных события в генетике и, по...

подробнее

Является ли рак поджелудочной железы наследственным?

Поджелудочная железа представляет собой железистый орган позади желудка и перед позвоночником. Он вырабатывает желудочный сок, ферменты, расщепляющие пищу, и несколько гормонов, помогающих контролировать уровень глюкозы в крови. Опухоль начинает развиваться, когда происходит аномальный рост...

подробнее

Синдром Линча и генетическая наследственность

Синдром Линча — это генетическое заболевание, которое повышает вероятность развития некоторых видов рака, особенно колоректального рака. По этой причине болезнь Линча всегда называли наследственным неполипозным колоректальным раком [1]. Если вы хотите знать...

подробнее

Является ли нейробластома наследственной?

Существуют разные типы раковых опухолей, в зависимости от нескольких аспектов: где они развиваются, причины, ткань, которую они поражают, и т. д. В этом случае мы будем говорить о нейробластоме, раке незрелых нервных клеток, обнаруженных в разных частях тела. Это злокачественное...

подробнее

Колоректальный рак и генетика

Генетика является важным фактором в развитии колоректального рака. Большое количество генов может влиять на предрасположенность каждого человека к развитию этого заболевания в какой-то момент его или их жизни. Кроме того, эти гены могут также участвовать в развитии других...

подробнее

Миастения и генетика

Миастения гравис — это заболевание, которое относится к группе нервно-мышечных заболеваний, описываемых как расстройства, влияющие на связь между мышцами и нервами, что приводит к мышечной слабости, утомляемости и ряду других симптомов. Миллионы людей во всем мире страдают...

подробнее

Что такое фолликулярная лимфома и какую роль играет генетика?

Лимфатическая система жизненно важна для иммунной системы человеческого организма. Он производит и транспортирует лимфатические клетки по кровотоку и действует в случае инфекций или других заболеваний [1]. Он включает в себя разветвленную сеть лимфатических сосудов, разветвляющихся через...

подробнее
    0
    Корзина
    Ваша корзина пуста
      Рассчитать Доставка
      Применить купон