Covid19 и 24Genetics: новые разработки, часть I

С самого начала пандемии 24Genetics ясно дала понять, что хочет внести свой вклад в борьбу с COVID19. За последние несколько месяцев мы приложили огромные усилия и работали над новыми направлениями развития и исследований.

 

24Доклад о фармакогенетике без генетики

После мартовских домашних родов мы приняли одно из наших первых решений: бесплатно отправить фармакогенетический отчет всем нашим клиентам. Цель? что люди, секвенированные вместе с нами, могли дополнить этот фармакогенетический отчет (один из семи отчетов, предоставляемых 24Genetics) своей генетической картой здоровья и благополучия, чтобы принимать правильные решения (1).

 

Сотрудничество с ИдиПАЗ

Однако это было только начало плана действий. Из всех публикаций и случаев, описанных в COVID19, было ясно, что генетика играет важную роль. Это было подтверждено некоторое время спустя, когда исследование, проведенное на близнецах, показало, что генетический фактор может составлять 50% фактора риска (2). Все это в конечном итоге привело к подписанию нашего первого исследовательского соглашения (3) с исследовательским институтом Университетской больницы Ла-Паса (IdiPAZ). Проект предлагает поиск генетических факторов, которые играют важную роль в иммунной системе и ее взаимосвязи с COVID19.

 

Инициатива по генетике хозяев Covid-19 — HGI

Исследование организовано в рамках международной платформы «Инициатива генетики хозяина COVID-19» (HGI), которая изучает, наряду с почти 200 другими проектами, возможные генетические факторы, лежащие в основе COVID-19 (4). Результаты? Во-первых, известные соответствующие гены как OAS1, IFNAR2 или DPP9 (5). Позже появилось больше данных, таких как важность генетической области, связанной с репликацией вируса гриппа (6).

 

Соответствующие гены и Covid-19

Еще несколько важных данных, которые были известны несколько месяцев назад, касались релевантности хромосомы 3. Хромосомы, в которой обнаружено несколько высокоэффективных совпадений с точки зрения тяжести заболевания (7). На этой хромосоме есть ген АВО, играющий жизненно важную роль в формировании группы крови, предполагая возможное иммунное преимущество одних групп крови над другими (8). Хотя это не единственная релевантная генетическая область, соответствующие маркеры также были обнаружены на хромосоме 6 или хромосоме 18, если мы имеем дело с госпитализированными людьми в отношении контрольных образцов (4).

С помощью IdiPAZ и других коллабораций генетические данные нашего исследования были загружены на платформу HGI. Там были собраны предварительно отобранные образцы у добровольцев, пациентов с COVID и другими патологиями, для участия в этом международном исследовании (4).

 

Европейский университет Мадрида

Наконец, 24Genetics только что подписала соглашение с Европейским университетом Мадрида, тем самым продолжая свой путь исследовательского партнерства. В этом случае сотрудничество направлено на изучение различных генетических факторов, влияющих как на развитие COVID-19, так и на отсутствие заражения / врожденный иммунитет в ситуациях риска. Мы изучаем, например, характеристики тех генетических профилей, которые не были заражены, даже при сценариях высокого риска заражения.

 

24Генетика способствует исследованиям COVID19

Мы можем только надеяться, что вскоре все эти исследования, разработанные и продвигаемые 24Genetics, а также другими учреждениями, могут принести плоды и, таким образом, получить более четкое представление о наборе генетических факторов, которые охватывают SARS-COV-2.

 

Библиография:

  1. 24Genetics 2020https://24genetics.com/es/covid19/.
  2. Williams, F. MK., et al., Симптомы covid-19, о которых сообщают сами, включая симптомы, наиболее предсказывающие инфекцию SARS-CoV-2, являются наследственными, medRxiv 2020.04.22.20072124; DOI: https://doi.org/10.1101/2020.04.22.20072124.
  3. Sierra, M. Medicos y pacientes de covid-19. 2020. ВозПопули. https://www.vozpopuli.com/economia-y-finanzas/pruebas-geneticas-coronavirus_0_1361563923.html
  4. Инициатива по генетике хозяев COVID-19. Инициатива по генетике хозяев COVID-19, глобальная инициатива по выяснению роли генетических факторов хозяина в восприимчивости и серьезности пандемии вируса SARS-CoV-2. Евро. Дж. Хам. Жене. 28, 715–718 (2020). https://doi.org/10.1038/s41431-020-0636-6
  5. Пайро-Кастинейра, Э., и др., Генетические механизмы критического состояния при Covid-19, medRxiv 2020.09.24.20200048; DOI: https://doi.org/10.1101/2020.09.24.20200048.
  6. Genevieve, HL, et al., Генетическое исследование хозяина AncestryDNA COVID-19 идентифицирует три новых локуса, medRxiv 2020.10.06.20205864; DOI: https://doi.org/10.1101/2020.10.06.20205864.
  7. Шелтон, Дж. Ф., Трансэтнический анализ выявляет генетические и негенетические связи с восприимчивостью к COVID-19 и его тяжестью, medRxiv 2020.09.04.20188318; DOI: https://doi.org/10.1101/2020.09.04.20188318.
  8. Тяжелая группа Covid-19 GWASПолногеномное ассоциативное исследование тяжелого Covid-19 с дыхательной недостаточностью. 2020 N Engl J Med 2020; 383:1522-1534 DOI: 10.1056 / NEJMoa2020283

Автор Мануэль де ла Мата

Генетик

Дегенерация желтого пятна и генетика

Дегенерация желтого пятна — это заболевание глаз, от которого страдают миллионы людей во всем мире. Хотя возраст является основным фактором риска, генетика также играет роль в его развитии. На самом деле, некоторые формы дегенерации желтого пятна связаны со специфическими генетическими мутациями, которые могут быть...

подробнее

Связь между инфарктом миокарда и генетикой

Болезни сердца являются одной из ведущих причин смертности во всем мире. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), сердечно-сосудистые заболевания, включая инфаркт миокарда, являются причиной 31% всех смертей во всем мире. Это соответствует 17.9 млн смертей в год.

подробнее

Редкие болезни

Редкие заболевания характеризуются низкой распространенностью, которая определяется как количество людей в определенной группе, страдающих определенным заболеванием в определенное время. Хотя единого определения термина «редкое заболевание» не существует, все они основаны на...

подробнее

Ожирение и генетика

Ожирение определяется как ненормальное или чрезмерное накопление жира, которое может нанести вред здоровью (1). Поэтому некоторые из основных вопросов, связанных с этим, касаются того, является ли ожирение генетическим или наследственным. Среди различных существующих методов измерения и...

подробнее

Влияние генетики на внутричерепные аневризмы

Важно понимать факторы, которые могут поставить под угрозу здоровье мозга. Исследования показали, что как экологические, так и генетические факторы могут увеличить риск внутричерепной аневризмы, ослабленной области кровеносного сосуда в головном мозге, которая вызывает его расширение или...

подробнее

Первичный билиарный цирроз: генетическое заболевание печени

Первичный билиарный цирроз, также известный как первичный билиарный холангит, представляет собой заболевание, характеризующееся прогрессирующей деструкцией клеток печени, что может привести к ряду серьезных осложнений. Известно, что может быть генетическая предрасположенность к развитию...

подробнее

Какую роль играет генетика в развитии ревматоидного артрита?

Ревматоидный артрит относится к очень широкой группе патологий, называемых аутоиммунными заболеваниями. Эти хронические состояния характеризуются атакой иммунной системы на собственные ткани и органы, что может произойти в любом месте тела. Точная причина аутоиммунного...

подробнее

Опухоль Вильмса и генетика

По оценкам Всемирной организации здравоохранения, ежегодно во всем мире диагностируют рак более чем у трехсот тысяч детей [2]. Опухоль Вильмса является одним из наиболее частых видов рака почки у детей, хотя ее частота невелика: 1 случай на 10,000 XNUMX детей...

подробнее
    0
    Корзина
    Ваша корзина пуста
      Рассчитать Доставка
      Применить купон