Коронавирус. Что говорит об этом генетика?

Еще несколько месяцев назад никто не знал слова «коронавирус» или его значения. Коронавирус — это подтип вируса, которому для выживания необходимо проникать в клетки живых организмов. В этом случае одним из типичных переносчиков является летучая мышь, хотя в случае начала пандемии VID-19 она, похоже, вернулась на рыбный рынок в Ухане, Китай.

Произошел зооноз, который встречается редко, но уже случался с синдромом «коровьего бешенства» или птичьим гриппом. Это передача вируса от животного человеку. Вирус состоит из РНК; для его выживания необходимо заразить новые клетки, в которых они будут воспроизводиться и выживать. В этом случае коронавирус COVID-19 распространяется от человека к человеку.

Жизнь в гиперсвязанном мире — это сила нашего общества, но на этот раз она оказалась слабостью. Мы наблюдаем феномен массового заражения, которому способствует быстрое перемещение граждан между странами и континентами, что делает возможным распространение вируса по миру с высокой скоростью и в короткие сроки. Однако группы риска остаются такими же, как и при обычном гриппе, и их симптоматика также довольно схожа.

Параллельно с мерами, принятыми для ограничения передвижения людей между странами и поощрения «социального дистанцирования», исследователи также начали делать свою домашнюю работу.

Одним из первых шагов было секвенирование вируса. То есть чтение каждой буквы, которая кодирует РНК вируса. Это первое достижение имело фундаментальное значение в исследованиях возможных вакцин. Точно так же это был значительный шаг для отслеживания коронавируса. Среди используемых методов обнаружения выделяется ОТ-ПЦР (полимеразная цепная реакция с обратной транскриптазой). Этот метод используется во многих диагностических тестах, проводимых лабораториями по всему миру. Экспоненциальная амплификация с помощью ПЦР с обратной транскрипцией является высокочувствительным методом, позволяющим обнаружить несколько копий РНК. Поскольку вирус состоит из РНК, это указывает на возможную вирусную нагрузку.

 

Как технологии реагируют на пандемию?

Одной из наиболее актуальных инициатив, особенно в случае с Южной Кореей, стала разработка приложений для самодиагностики, которые пытаются избежать коллапса больниц. Также существуют платформы, например разработанная Университетом Джона Хопкинса (США), на которых за распространением пандемии можно следить практически в режиме реального времени. [1]. Еще один генетический проект со значительным влиянием — NextStrain.org, созданный для отслеживания мутагенного потенциала вируса и отслеживания мутаций с момента их происхождения. Именно эти мутации открывают дверь для повторного заражения.

Вакцина также находится в пути, более 70 исследовательских проектов по всему миру, продвигаемых государственными, частными или благотворительными организациями2, тянут свою тяжесть. Тем не менее, ожидается, что первые вакцины не будут доступны раньше года.

[1]https://www.arcgis.com/apps/opsdashboard/index.html#/bda7594740fd40299423467b48e9ecf6

Этот уникальный момент в нашей истории будет отмечен в нашей ДНК, как это было с другими пандемиями.[2]. Но так же, как человечество преодолело предыдущие эпидемии, оно победит и коронавирус Covid19.

[2]https://www.geneticlifehacks.com/viral-immunity-coronavirus-flu-and-more/

Автор Мануэль де ла Мата

Генетик

Дегенерация желтого пятна и генетика

Дегенерация желтого пятна — это заболевание глаз, от которого страдают миллионы людей во всем мире. Хотя возраст является основным фактором риска, генетика также играет роль в его развитии. На самом деле, некоторые формы дегенерации желтого пятна связаны со специфическими генетическими мутациями, которые могут быть...

подробнее

Связь между инфарктом миокарда и генетикой

Болезни сердца являются одной из ведущих причин смертности во всем мире. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), сердечно-сосудистые заболевания, включая инфаркт миокарда, являются причиной 31% всех смертей во всем мире. Это соответствует 17.9 млн смертей в год.

подробнее

Редкие болезни

Редкие заболевания характеризуются низкой распространенностью, которая определяется как количество людей в определенной группе, страдающих определенным заболеванием в определенное время. Хотя единого определения термина «редкое заболевание» не существует, все они основаны на...

подробнее

Ожирение и генетика

Ожирение определяется как ненормальное или чрезмерное накопление жира, которое может нанести вред здоровью (1). Поэтому некоторые из основных вопросов, связанных с этим, касаются того, является ли ожирение генетическим или наследственным. Среди различных существующих методов измерения и...

подробнее

Влияние генетики на внутричерепные аневризмы

Важно понимать факторы, которые могут поставить под угрозу здоровье мозга. Исследования показали, что как экологические, так и генетические факторы могут увеличить риск внутричерепной аневризмы, ослабленной области кровеносного сосуда в головном мозге, которая вызывает его расширение или...

подробнее

Первичный билиарный цирроз: генетическое заболевание печени

Первичный билиарный цирроз, также известный как первичный билиарный холангит, представляет собой заболевание, характеризующееся прогрессирующей деструкцией клеток печени, что может привести к ряду серьезных осложнений. Известно, что может быть генетическая предрасположенность к развитию...

подробнее

Какую роль играет генетика в развитии ревматоидного артрита?

Ревматоидный артрит относится к очень широкой группе патологий, называемых аутоиммунными заболеваниями. Эти хронические состояния характеризуются атакой иммунной системы на собственные ткани и органы, что может произойти в любом месте тела. Точная причина аутоиммунного...

подробнее

Опухоль Вильмса и генетика

По оценкам Всемирной организации здравоохранения, ежегодно во всем мире диагностируют рак более чем у трехсот тысяч детей [2]. Опухоль Вильмса является одним из наиболее частых видов рака почки у детей, хотя ее частота невелика: 1 случай на 10,000 XNUMX детей...

подробнее
    0
    Корзина
    Ваша корзина пуста
      Рассчитать Доставка
      Применить купон