День ДНК 25 апреля. Что такое ДНК и что такое генетический тест?

Знание ДНК доступно каждому

25 апреля каждого года отмечается публикация в 1953 году статьи Джеймса Уотсона и Фрэнсиса Крика, подробно описывающей модель двойной спирали ДНК. С тех пор генетические исследования продолжают развиваться. Одной из главных вех стало полное секвенирование генома человека в 2003 году.

Но что такое ДНК? ДНК находится в ядре каждой из наших клеток и состоит из четырех «букв»: AДенин, Cиттозин, Gуанин и Tгимн. Эти буквы комбинируются и переплетаются всеми возможными способами, образуя двойную спираль, которая, в свою очередь, сжимается в пакеты, называемые хромосомами. У всех людей есть двадцать три пары хромосом, одна половая хромосома, относящаяся к нашему биологическому полу, и двадцать две соматические хромосомы.

Хромосомы определяют нашу уникальность: от того, какого цвета наши глаза, до предрасположенности, мы должны страдать теми или иными заболеваниями. С момента полного секвенирования генома в 2003 г. генная технология развивалась с возрастающей скоростью, что привело к очень быстрому снижению стоимости секвенирования ДНК. Сегодня мы знаем значение определенных участков ДНК. Эти знания помогают понять факты, касающиеся наследственных патологий, нутригенетики или фармакогенетики.

Именно в эту среду входит 24Genetics, чтобы помочь понять, как ДНК влияет на важные аспекты нашей жизни. Генетический тест проводится с использованием образцов слюны, которые при введении в «секвенатор» — устройство, переводящее биохимические сигналы в нули и единицы —; полученный файл, содержащий всего двадцать мегабайт информации, затем обрабатывается с использованием продвинутых алгоритмов, которые предлагают нам ценную информацию о наших предках, наиболее подходящей диете для нашего организма, большем или меньшем влиянии на наше здоровье определенных лекарств или видов спорта. практика, которая лучше всего подходит для наших условий

Затем вся эта информация представляется в очень подробных и простых для понимания отчетах. Удивительно, что всего через 17 лет после полного секвенирования генома генетические тесты теперь доступны по доступной цене для всех. С ними мы можем принимать важные решения, которые способствуют улучшению нашего здоровья и благополучия.

Если вам интересно узнать больше о своем здоровье, своих предках или о том, как питаться более разумно, вы можете посетить  интернет-магазин нажмите здесь

Автор Мануэль де ла Мата

Генетик

Дегенерация желтого пятна и генетика

Дегенерация желтого пятна — это заболевание глаз, от которого страдают миллионы людей во всем мире. Хотя возраст является основным фактором риска, генетика также играет роль в его развитии. На самом деле, некоторые формы дегенерации желтого пятна связаны со специфическими генетическими мутациями, которые могут быть...

подробнее

Связь между инфарктом миокарда и генетикой

Болезни сердца являются одной из ведущих причин смертности во всем мире. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), сердечно-сосудистые заболевания, включая инфаркт миокарда, являются причиной 31% всех смертей во всем мире. Это соответствует 17.9 млн смертей в год.

подробнее

Редкие болезни

Редкие заболевания характеризуются низкой распространенностью, которая определяется как количество людей в определенной группе, страдающих определенным заболеванием в определенное время. Хотя единого определения термина «редкое заболевание» не существует, все они основаны на...

подробнее

Ожирение и генетика

Ожирение определяется как ненормальное или чрезмерное накопление жира, которое может нанести вред здоровью (1). Поэтому некоторые из основных вопросов, связанных с этим, касаются того, является ли ожирение генетическим или наследственным. Среди различных существующих методов измерения и...

подробнее

Влияние генетики на внутричерепные аневризмы

Важно понимать факторы, которые могут поставить под угрозу здоровье мозга. Исследования показали, что как экологические, так и генетические факторы могут увеличить риск внутричерепной аневризмы, ослабленной области кровеносного сосуда в головном мозге, которая вызывает его расширение или...

подробнее

Первичный билиарный цирроз: генетическое заболевание печени

Первичный билиарный цирроз, также известный как первичный билиарный холангит, представляет собой заболевание, характеризующееся прогрессирующей деструкцией клеток печени, что может привести к ряду серьезных осложнений. Известно, что может быть генетическая предрасположенность к развитию...

подробнее

Какую роль играет генетика в развитии ревматоидного артрита?

Ревматоидный артрит относится к очень широкой группе патологий, называемых аутоиммунными заболеваниями. Эти хронические состояния характеризуются атакой иммунной системы на собственные ткани и органы, что может произойти в любом месте тела. Точная причина аутоиммунного...

подробнее

Опухоль Вильмса и генетика

По оценкам Всемирной организации здравоохранения, ежегодно во всем мире диагностируют рак более чем у трехсот тысяч детей [2]. Опухоль Вильмса является одним из наиболее частых видов рака почки у детей, хотя ее частота невелика: 1 случай на 10,000 XNUMX детей...

подробнее
    0
    Корзина
    Ваша корзина пуста
      Рассчитать Доставка
      Применить купон