24Генетика в природе

Nature публикует самое обширное генетическое исследование COVID-19 при участии 24Genetics.

Компания 24Genetics, лидер в области потребительской генетики, приняла участие в самом обширном на сегодняшний день исследовании генетики и COVID-19. В рамках HGI (Host Genetics Initiative), крупнейшей в мире платформы для генетических исследований COVID, компания приняла участие в исследовании, целью которого является сбор, обмен и анализ данных для понимания генетических детерминант восприимчивости, тяжести и исходов COVID-19. Результаты могут помочь сформулировать гипотезы о повторном назначении лекарств, выявить профили с необычно высоким или низким риском и способствовать глобальному пониманию инфекции SARS-CoV-2 и биологии заболевания.

 

Ковид-19 Факторы риска

Более года работы ученые и медицинское сообщество работали над тем, чтобы понять различия между людьми в отношении тяжести симптомов, которые развиваются у больных COVID-19. В связи с этим в этом исследовании были выявлены факторы риска, такие как возраст или перенесенные заболевания, а также факторы окружающей среды, влияющие на тяжесть заболевания SARS-CoV-2. Напротив, генетические переменные были менее исследованы.

 

24Генетика и ИдиПаз

HGI, в которую входят академические институты (такие как Оксфордский университет) и частные компании (такие как 24Genetics), стремится выявить новые генетические факторы, связанные с COVID-19. В этом случае 24Genetics работала на некоммерческой основе в сотрудничестве с Исследовательским институтом больницы Ла-Пас (IdiPaz), чтобы получить секвенирование ДНК большого количества пациентов с Covid-19. Результаты знаменательного исследования будут способствовать разработке более эффективных методов лечения Covid-19. Кроме того, эта модель международного сотрудничества создает структуру для будущих генетических открытий в случае пандемии или любого сложного заболевания человека.

 

Природа публикует результаты

Исследование недавно было опубликовано журналом Nature, пожалуй, самым престижным из международных научных журналов. По его результатам члены HGI определили 13 локусов* ​​в геноме человека, влияющих на восприимчивость и тяжесть течения COVID-19. Исследование приходит к выводу, что в хромосомах 3 и 21 генетические детерминанты обнаруживаются у госпитализированных людей по сравнению со здоровыми людьми. К числу наиболее важных генетико-статистических корреляций факторов риска у госпитализированных относятся их индекс массы тела и потребление табака.

 

24Genetics сотрудничает в исследованиях

По словам Начо Эстебана, генерального директора 24Genetics: «Наш бизнес сосредоточен на предоставлении информации нашим клиентам для улучшения их здоровья и благополучия. Поэтому, когда началась пандемия, мы спросили себя, чем можем помочь, и пришли к выводу, что можем предоставить наш опыт в распоряжение инициативы HGI и ее генетического исследования COVID-19».

 

Новое сотрудничество 24Genetics с Universidad Europea de Madrid

В том же духе некоммерческого сотрудничества с престижными учреждениями, занимающимися исследованиями Covid-19, 24Genetics подписала еще одно соглашение с Европейским университетом для изучения возможной связи между генетическим кодом и различными эффектами коронавируса SARS-CoV-2 на пациентов, явно анализ фигуры возможных «суперраспространителей». 24Genetics также разработала алгоритм, основанный на искусственном интеллекте, который помогает прогнозировать эволюцию инфицированных COVID-19.

* Множественное число от локуса: конкретное место на хромосоме, где находится ген или другая последовательность ДНК.

Написано доктором Андре Флорес Белло

Генетик

Дегенерация желтого пятна и генетика

Дегенерация желтого пятна — это заболевание глаз, от которого страдают миллионы людей во всем мире. Хотя возраст является основным фактором риска, генетика также играет роль в его развитии. На самом деле, некоторые формы дегенерации желтого пятна связаны со специфическими генетическими мутациями, которые могут быть...

подробнее

Связь между инфарктом миокарда и генетикой

Болезни сердца являются одной из ведущих причин смертности во всем мире. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), сердечно-сосудистые заболевания, включая инфаркт миокарда, являются причиной 31% всех смертей во всем мире. Это соответствует 17.9 млн смертей в год.

подробнее

Редкие болезни

Редкие заболевания характеризуются низкой распространенностью, которая определяется как количество людей в определенной группе, страдающих определенным заболеванием в определенное время. Хотя единого определения термина «редкое заболевание» не существует, все они основаны на...

подробнее

Ожирение и генетика

Ожирение определяется как ненормальное или чрезмерное накопление жира, которое может нанести вред здоровью (1). Поэтому некоторые из основных вопросов, связанных с этим, касаются того, является ли ожирение генетическим или наследственным. Среди различных существующих методов измерения и...

подробнее

Влияние генетики на внутричерепные аневризмы

Важно понимать факторы, которые могут поставить под угрозу здоровье мозга. Исследования показали, что как экологические, так и генетические факторы могут увеличить риск внутричерепной аневризмы, ослабленной области кровеносного сосуда в головном мозге, которая вызывает его расширение или...

подробнее

Первичный билиарный цирроз: генетическое заболевание печени

Первичный билиарный цирроз, также известный как первичный билиарный холангит, представляет собой заболевание, характеризующееся прогрессирующей деструкцией клеток печени, что может привести к ряду серьезных осложнений. Известно, что может быть генетическая предрасположенность к развитию...

подробнее

Какую роль играет генетика в развитии ревматоидного артрита?

Ревматоидный артрит относится к очень широкой группе патологий, называемых аутоиммунными заболеваниями. Эти хронические состояния характеризуются атакой иммунной системы на собственные ткани и органы, что может произойти в любом месте тела. Точная причина аутоиммунного...

подробнее

Опухоль Вильмса и генетика

По оценкам Всемирной организации здравоохранения, ежегодно во всем мире диагностируют рак более чем у трехсот тысяч детей [2]. Опухоль Вильмса является одним из наиболее частых видов рака почки у детей, хотя ее частота невелика: 1 случай на 10,000 XNUMX детей...

подробнее
    0
    Корзина
    Ваша корзина пуста
      Рассчитать Доставка
      Применить купон