Что такое персонализированная медицина?
Персонализированная медицина, также называемая индивидуализированной медициной или геномной медициной, — это использование генетической, биологической информации и информации об окружающей среде о конкретном пациенте для предотвращения, диагностики и лечения его или ее болезни.
Традиционная медицина пытается механизировать процесс ухода за больными, группируя их в соответствии с имеющейся клинической информацией. Оттуда следуют стандартизированным протоколам с небольшими различиями между пациентами. Этим достигается отличная производительность и эффективность макроведения пациентов, но иногда это не лучший вариант для конкретного пациента.
Почему пациентов следует лечить с помощью индивидуальной медицины?
Никто не упускает из виду, что мы не одинаково относимся к еде или определенным лекарствам. Часто эта разница заключается в наших генах. В настоящее время мы знаем о генетических вариациях, которые, когда они у нас есть, предрасполагают нас к тому, что некоторые лекарства не дают хорошего самочувствия или что оптимальная доза, которую нам следует давать, не совпадает с той, которую обычно дают обычно. . Поскольку эта информация существует и ее дешево получить, с нашей точки зрения, нет причин не использовать ее.
Эффективность в медицинской практике основана в основном на двух переменных:
– научные знания о болезни и ее лечении
- информация о пациенте
Конечно, есть еще много переменных, таких как доступ к различным процедурам и диагностическим инструментам. Но на историческом уровне именно эти две переменные обуславливают эволюцию эффективности в мире медицины. Чем больше лекарство знает о нашей клинической службе и чем больше оно знает о нас, тем лучше мы будем работать.
Почему персонализированная медицина не используется?
С этого момента и далее, в зависимости от клинической службы, страховой компании и больницы, протоколы используются для принятия решения о том, какие диагностические тесты будут проводиться пациенту (анализы крови, рентген, сканирование, ПЭТ, КТ...) ценовая политика, обычно применяемая страховыми компаниями. Наше видение на данный момент состоит в том, что большая часть медицинского/больничного сообщества устарела.
Первые годы после первой расшифровки генома человека в 2003 году любой генетический тест стоил выше 20,000 200 евро, и ученые даже толком не знали, что делать с этой информацией. Сегодня менее чем за XNUMX евро можно получить массу очень актуальной информации при принятии правильных решений для пациентов. Какие препараты давать, а какие не давать, какие разработки, скорее всего, смогут вовремя остановить и многое другое. В настоящее время тысячи евро тратятся на различные тесты, которые идеально вписываются в их промышленные протоколы, чтобы вывести как можно больше пациентов за наименьшее количество времени, и многие клиницисты, которые хотели бы иметь возможность использовать эти инструменты, связаны по рукам страховкой или страховкой. прибыль определенной больницы.
Как я могу лечиться с помощью персонализированной медицины или геномной медицины?
Персонализированная медицина не за горами, я не знаю, сколько еще нам придется ждать, пока она станет стандартом, но она придет. Потому что, когда мы увидим эволюцию тех, кого лечили индивидуально, мы захотим этого для себя.
Стоимость секвенирования Exuma снизилась с десятков тысяч до менее тысячи. Такой анализ проводится раз в жизни, а благодаря сервису GenPatrol у нас всегда будет актуальная информация по мере развития науки. На сегодняшний день это наиболее подходящий по соотношению цена-качество инструмент персонализированной медицины.
С информацией, которую мы предоставим вам в наших тестах, мы сможем увидеть нашу предрасположенность к огромному количеству наркотиков, которые до сих пор давали нам с помощью огнестрельного оружия. С информацией, которую мы предоставляем вам в наших тестах, мы можем войти в мир персонализированной медицины через большую дверь. Мы сможем сосредоточить профилактическую медицину на местах, где мы наиболее предрасположены к заболеванию, и, таким образом, иметь ранние диагнозы, которые, согласно многочисленным исследованиям, умножают шансы на исцеление в 5-10 раз.
Возможно, что наша страховка не покрывает этот тип генетического анализа, поэтому каждый из нас должен решить, в какой степени мы хотим инвестировать в свое здоровье. Как секвенирование нашей ДНК может помочь нам?
Благодаря профилактике с нашей генетической картой мы сможем узнать, к каким заболеваниям мы наиболее предрасположены. Поэтому мы сможем быть более внимательными и, таким образом, добиться ранней диагностики, которая увеличивает шансы на выживание в 5-10 раз.
Национальная медицинская библиотека США по персонализированной медицине
