Витилиго: есть ли генетическая предрасположенность?

Кожа является самым большим органом тела. Его основная функция – прикрывать и защищать его снаружи. Однако, как и любой другой орган, он подвержен некоторым заболеваниям. Поскольку это такой большой и внешний орган, условия, которые происходят в нем, более заметны и бросаются в глаза. 

 

Одним из таких заболеваний, от которого страдает 1% населения мира [1], является витилиго. Хотя это заболевание встречается реже, чем другие состояния, важно развеять сомнения, например, существует ли предрасположенность к витилиго или существуют ли генетические причины, которые приводят к нему.

 

Что такое витилиго?

 

Витилиго хроническое дерматологическое заболевание, заключающееся в потере цвета кожи на определенных участках тела. Он может развиваться одинаково у мужчин и женщин и обычно появляется до 30 лет, хотя может появиться в любой период жизни [1]. Это не серьезное или заразное заболевание, но часто оказывает эмоциональное воздействие на больного из-за яркости своих симптомов.

 

Это происходит, когда иммунные клетки разрушают меланоциты, которые отвечают за пигмент кожи [2]. Другими словами, клетки, вырабатывающие меланин, подвергаются атаке, умирают или перестают функционировать. Таким образом, это сбой иммунной системы, которая вместо того, чтобы защищать нас от внешней агрессии, атакует и разрушает здоровые ткани. Поэтому он относится к типу заболеваний, называемых аутоиммунными заболеваниями. Позже мы обсудим возможную генетическую предрасположенность к витилиго.

 

Симптомы витилиго

 

Витилиго начинается с появление светлых пятен, которые обычно начинаются вокруг отверстий тела или подмышек, ногтей, половых органов и ареол молочных желез. Они также, как правило, появляются в местах, где выделяются кости, например, на локтях и коленях. Кроме того, иногда поражаются глаза и слизистая носа и рта [6]. 

 

Волосы также могут стать белыми в пострадавших районах. Часто наблюдается на волосистой части головы, бровях, ресницах и бороде. Другие менее частые симптомы болезни описывают воспаление или отек глаза (известный как увеит) и воспаление уха. Кроме того, на психологическом уровне у людей с витилиго может развиться низкая самооценка и плохое представление о себе, что может повлиять на качество их жизни [3].

 

Что вызывает витилиго?

 

Точная причина или причины, которые приводят к витилиго, неизвестны.. Хотя в настоящее время существуют различные теории, пытающиеся объяснить это, конкретных доказательств в их поддержку нет [6]:

 

  • Аутоиммунная теория: иммунная система атакует меланоциты, интерпретируя их как угрозу. Это самая сильная из существующих теорий, особенно в отношении генерализованного витилиго.
  • Нейрогенная теория: нервные окончания выделяют вещество, токсичное для клеток, придающих цвет коже. Эта теория подтверждается в тех случаях, когда пятна находятся в местах расположения нервных окончаний костномозгового корешка. Это соответствует сегментарному витилиго.
  • Теория самоуничтожения: меланоциты разрушают себя. Это может быть связано с избыточной функцией или неспособностью выводить токсины, образующиеся в результате метаболизма клеток кожи, которые накапливаются и становятся токсичными для меланоцитов.

 

Также говорят об интегративной теории, поскольку все эти механизмы могут возникать одновременно и объяснять некоторые виды витилиго.

 

Является ли витилиго наследственным?

 

До сих пор много неизвестного о происхождении витилиго, но известно, что существует определенная генетическая предрасположенность страдать от него [5]. Люди, члены семьи которых больны этим заболеванием, подвергаются повышенному риску заражения. У двадцати пяти процентов диагностированных пациентов есть член семьи с заболеванием. Кроме того, риск у родственников первой степени родства примерно в восемь раз выше [6].

 

Ранние исследования, устанавливающие генетическую основу витилиго, говорят о неассоциированности одного гена с менделевским типом наследования. С другой стороны, в настоящее время принято, что это заболевание является полигенетическим нарушением, включая несколько генетических экспрессий и негенетических факторов, связанных с его состоянием [7].

 

Примером генов, связанных с витилиго, является ген CASP7, который кодирует белок Caspase 7. Этот белок участвует в процессах апоптоза, т.е. гибели клеток. 

 

С другой стороны, было обнаружено, что больше склонности к витилиго имеют люди, уже страдающие некоторыми заболеваниями, связанными со сбоями в работе иммунной системы, такими как пернициозная анемия, болезнь Аддисона, псориаз, ревматоидный артрит, системная красная волчанка, заболевания щитовидной железы или диабет 1 типа.

 

Знайте свою генетическую предрасположенность к витилиго

 

24Генетика тест здоровья сравнивает ДНК-маркеры людей с витилиго с людьми без этого заболевания, выявляя таким образом генетические различия. Это статистическое исследование, не диагностический инструмент, но он помогает нам в профилактике и ранней диагностике не только этой болезни, но и множества нарушений здоровья, которые могут повлиять на нас на протяжении всей жизни. Если вас беспокоит ваша генетическая предрасположенность к витилиго, избавьтесь от сомнений с помощью этого теста. Вы можете задать нам любой интересующий вас вопрос без каких-либо обязательств.

 

Библиография:

 

[1] Витилиго. ДР. Педро Редондо Беллон – Clínica Universidad de Navarra [по состоянию на октябрь 2022 г.] Доступно по адресу: https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/enfermedades/vitiligo 

 

[2] MedlinePlus на испанском языке [Интернет]. Английская версия проверена: Рамином Фатхи, доктором медицины, FAAD, директором Phoenix Surgical Dermatology Group, Phoenix, AZ. Также проверено Дэвидом Зивом, доктором медицины, MHA, медицинским директором, Брендой Конауэй, главным редактором, и редакционным персоналом ADAM [пересмотрено в апреле 2020 г.; по состоянию на октябрь 2022 г.] Доступно с: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000831.htm

 

[3] Витилиго. Национальный институт артрита, скелетно-мышечных и кожных заболеваний. [по состоянию на октябрь 2022 г.] Доступно по адресу: https://www.niams.nih.gov/health-topics/vitiligo 

 

[4] Витилиго. Клиника Мэйо [по состоянию на октябрь 2022 г.] Доступно по адресу: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/vitiligo/symptoms-causes/syc-20355912#:~:text=%20vitiligo%20is%20a%20affection%20of%20the%20skin%20in%20spots

 

[5] Информация о витилиго. Департамент коммуникаций и медицинская бригада Pedro Jaen Group [по состоянию на октябрь 2022 г.] Доступно по адресу: https://grupopedrojaen.com/especialistas-vitiligo/#:~:text=The%20s%C3%ADntoma%20m%C3%A1s%20evident%20of%20some%20m%20m%C3%A1s%20susceptible%20than%20others

 

[6] Витилиго. Написано Марией Долорес Туньон, рецензировано доктором Хосе Антонио Нуэво Гонсалесом – Webconsultas: Revista de salud y bienestar [опубликовано в декабре 2010 г.; по состоянию на октябрь 2022 г.] Доступно с: https://www.webconsultas.com/vitiligo/causas-del-vitiligo-2166 

 

[7] Витилиго Что говорят генетические исследования? – Алексис Мендоса-Леон [опубликовано в сентябре 2019 г.; по состоянию на октябрь 2022 г.] Доступно с: https://piel-l.org/blog/47644 

 

Автор Мануэль де ла Мата

Генетик

Дегенерация желтого пятна и генетика

Дегенерация желтого пятна — это заболевание глаз, от которого страдают миллионы людей во всем мире. Хотя возраст является основным фактором риска, генетика также играет роль в его развитии. На самом деле, некоторые формы дегенерации желтого пятна связаны со специфическими генетическими мутациями, которые могут быть...

подробнее

Связь между инфарктом миокарда и генетикой

Болезни сердца являются одной из ведущих причин смертности во всем мире. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), сердечно-сосудистые заболевания, включая инфаркт миокарда, являются причиной 31% всех смертей во всем мире. Это соответствует 17.9 млн смертей в год.

подробнее

Редкие болезни

Редкие заболевания характеризуются низкой распространенностью, которая определяется как количество людей в определенной группе, страдающих определенным заболеванием в определенное время. Хотя единого определения термина «редкое заболевание» не существует, все они основаны на...

подробнее

Ожирение и генетика

Ожирение определяется как ненормальное или чрезмерное накопление жира, которое может нанести вред здоровью (1). Поэтому некоторые из основных вопросов, связанных с этим, касаются того, является ли ожирение генетическим или наследственным. Среди различных существующих методов измерения и...

подробнее

Влияние генетики на внутричерепные аневризмы

Важно понимать факторы, которые могут поставить под угрозу здоровье мозга. Исследования показали, что как экологические, так и генетические факторы могут увеличить риск внутричерепной аневризмы, ослабленной области кровеносного сосуда в головном мозге, которая вызывает его расширение или...

подробнее

Первичный билиарный цирроз: генетическое заболевание печени

Первичный билиарный цирроз, также известный как первичный билиарный холангит, представляет собой заболевание, характеризующееся прогрессирующей деструкцией клеток печени, что может привести к ряду серьезных осложнений. Известно, что может быть генетическая предрасположенность к развитию...

подробнее

Какую роль играет генетика в развитии ревматоидного артрита?

Ревматоидный артрит относится к очень широкой группе патологий, называемых аутоиммунными заболеваниями. Эти хронические состояния характеризуются атакой иммунной системы на собственные ткани и органы, что может произойти в любом месте тела. Точная причина аутоиммунного...

подробнее

Опухоль Вильмса и генетика

По оценкам Всемирной организации здравоохранения, ежегодно во всем мире диагностируют рак более чем у трехсот тысяч детей [2]. Опухоль Вильмса является одним из наиболее частых видов рака почки у детей, хотя ее частота невелика: 1 случай на 10,000 XNUMX детей...

подробнее
    0
    Корзина
    Ваша корзина пуста
      Рассчитать Доставка
      Применить купон