Связь между инфарктом миокарда и генетикой

Болезни сердца являются одной из ведущих причин смертности во всем мире. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), сердечно-сосудистые заболевания, включая инфаркт миокарда, являются причиной 31% всех смертей во всем мире. Это соответствует 17.9 миллиона смертей в год. 

 

Что такое инфаркт миокарда

Инфаркт миокарда, широко известный как сердечный приступ, является одним из самые распространенные болезни сердца и может иметь серьезные последствия для здоровья и качества жизни. Есть несколько факторов, связанных с инфарктом миокарда, и один из них генетика

Происходит инфаркт миокарда или сердечный приступ когда приток крови к сердечной мышце (миокарду) блокируется или значительно снижается. Таким образом, миокард не получает необходимых ему кислорода и питательных веществ, что может привести к повреждению или даже гибели клеток сердца.

причины инфаркта миокарда

Причины инфаркта миокарда

Инфаркты миокарда могут быть вызваны различными причинами, но в большинстве случаев они вызваны тромб, блокирующий одну из коронарных артерий [1]. Этот сгусток обычно образуется после разрыва бляшки, состоящей из скоплений жира, холестерина и других веществ, в стенках артерий. Процесс накопления зубного налета известен как атеросклероз [2]. Все клетки в пораженной области погибают, и повреждение становится необратимым [3].  

 

Помимо закупорки артерий другие причины, которые могут привести к инфаркту миокарда, в том числе:

 

  • Спазм коронарной артерии: это временное сокращение кровеносного сосуда, который не закупорен.
  • Инфекции. Некоторые вирусы и бактерии связаны с повышенным риском инфаркта миокарда. Некоторыми из них являются грипп, микроорганизмы, которые могут вызывать пневмонию, или SARS-CoV-2, который вызывает Covid-19 [4].
  • Спонтанный диссекция коронарной артерии. Возникает, когда одна из артерий, несущих кровь к сердцу, разрывается, что приводит к скоплению крови между наружным и внутренним слоями артерии.

 

Факторы риска инфаркта миокарда

 

Среди факторов риска сердечного приступа есть те, которые можно модулировать, и другие, которые нельзя. Сохранение определенных привычек жизненно важно для профилактики инфаркта миокарда, такие как отказ от курения, физические упражнения, снижение стресса, отказ от употребления запрещенных наркотиков и поддержание здорового веса. Однако мы не можем контролировать другие факторы, такие как:

 

  • Возраст и пол: наибольшая вероятность перенесенного инфаркта миокарда возникает у мужчин старше 45 лет и женщин старше 55 лет.
  • Аутоиммунные состояния, такие как ревматоидный артрит или волчанка, связаны с повышенным риском сердечного приступа.
  • История преэклампсии, что вызывает высокое кровяное давление во время беременности и может увеличить риск долгосрочных сердечных заболеваний.

 

Другие возможные факторы риска инфаркта миокарда включают высокое кровяное давление, повышенный уровень холестерина и триглицеридов, диабет и метаболический синдром [2].

генетическое наследование инфаркта

Инфаркт миокарда и генетическая наследственность

Многочисленные семейные исследования показывают, что все сердечно-сосудистые заболевания, возникающие в результате атеросклероза, включая инфаркт миокарда, связаны с генетической наследственностью [5]. Более того, наследуемость значительно выше в случае инфаркта в раннем возрасте (мужчины до 50 лет и женщины до 60 лет).

 

Существует несколько генетических вариантов, которые увеличивают риск раннего инфаркта миокарда. Знание того, обнаружены ли эти варианты или мутации в вашей ДНК, может быть ключ к предотвращению сердечного приступа, особенно путем модификации привычек.

 

Как узнать, склонны ли вы к сердечному приступу?

 

Найти вне, если вы склонны страдать от сердечного приступа, в 24Genetics мы предлагаем самые полные генетический тест на здоровье в продаже. Благодаря им вы узнаете, более или менее предрасположены вы к развитию этого и многих других заболеваний. Это очень легко сделать: с образцом слюны наши ученые могут секвенировать вашу ДНК и получить много интересных результатов.

Наши результаты, среди прочих методологий, основаны на применение полногеномных ассоциативных исследований (GWAS) в котором, сравнивая ДНК здоровых людей с ДНК людей, страдающих определенной патологией, мы смогли установить генетические закономерности с научной достоверностью, которые показывают предрасположенность человека страдать от этой патологии. 

Проконсультируйтесь с нашими специалистами, если вы сомневаетесь и знаете свою предрасположенность к более чем 200 заболеваниям с Медицинский тест ДНК.

 

Библиография

 

[1] MedlinePlus [интернет]. Сердечный приступ – Томас С. Меткус, доктор медицинских наук, доцент кафедры медицины и хирургии, Медицинский факультет Университета Джона Хопкинса, Балтимор, доктор медицинских наук, Дэвид С. Дагдейл, доктор медицинских наук, медицинский директор, Бренда Конауэй, главный редактор, и редакционная группа ADAM [ пересмотрел май. 2022 г.; по состоянию на февраль 2023 г.] Доступно по адресу: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000195.htm

 

[2] Сердечный приступ – сотрудники клиники Мэйо [опубликовано в июле 2022 г.; по состоянию на февраль 2023 г.] Доступно по адресу: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/heart-attack/symptoms-causes/syc-20373106

 

[3] Инфаркт миокарда – Кардиоальянс [по состоянию на февраль 2023 г.] Доступно по адресу: https://cardioalianza.org/las-enfermedades-cardiovasculares/infarto-de-miocardio/

 

[4] Острая инфекция и инфаркт миокарда – IntraMed [опубликовано в июле 2021 г.; по состоянию на февраль 2023 г.] Доступно по адресу: https://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoid=93755#:~:text=Summary-,The%20infections%20bacterial%20and%20viral%20acute%20are%20associated%20with%20increasing%20infection%20and%20bacteremia.

 

[5] Генетическая основа ишемической болезни сердца – Франсиско Наварро-Лопеса.

Кардиологическая служба (ICMCV). Больничная клиника (IDIBAPS). Revista Española de Cardiología Vol. 55. Числ. 4. стр. 413-431 [опубликовано в апреле 2002 г.; по состоянию на февраль 2023 г.] Доступно по адресу: https://www.revespcardiol.org/es-bases-geneticas-enfermedad-coronaria-articulo-resumen-13029703

Влияние генетики на целиакию

Что такое целиакия? Целиакия – это хроническое аутоиммунное заболевание, поражающее пищеварительную систему. Он характеризуется непереносимостью глютена, белка, содержащегося в пшенице, ячмене, ржи и помесях этих зерен. Когда человек с целиакией потребляет...

подробнее

25 апреля: Всемирный день ДНК

25 апреля: Всемирный день ДНК. Открытие ДНК является одной из самых значительных вех в истории науки и по сей день остается основой для многих медицинских открытий и достижений. 25 апреля — день, когда произошли два главных события в генетике и, по...

подробнее

Является ли рак поджелудочной железы наследственным?

Поджелудочная железа представляет собой железистый орган позади желудка и перед позвоночником. Он вырабатывает желудочный сок, ферменты, расщепляющие пищу, и несколько гормонов, помогающих контролировать уровень глюкозы в крови. Опухоль начинает развиваться, когда происходит аномальный рост...

подробнее

Синдром Линча и генетическая наследственность

Синдром Линча — это генетическое заболевание, которое повышает вероятность развития некоторых видов рака, особенно колоректального рака. По этой причине болезнь Линча всегда называли наследственным неполипозным колоректальным раком [1]. Если вы хотите знать...

подробнее

Является ли нейробластома наследственной?

Существуют разные типы раковых опухолей, в зависимости от нескольких аспектов: где они развиваются, причины, ткань, которую они поражают, и т. д. В этом случае мы будем говорить о нейробластоме, раке незрелых нервных клеток, обнаруженных в разных частях тела. Это злокачественное...

подробнее

Колоректальный рак и генетика

Генетика является важным фактором в развитии колоректального рака. Большое количество генов может влиять на предрасположенность каждого человека к развитию этого заболевания в какой-то момент его или их жизни. Кроме того, эти гены могут также участвовать в развитии других...

подробнее

Миастения и генетика

Миастения гравис — это заболевание, которое относится к группе нервно-мышечных заболеваний, описываемых как расстройства, влияющие на связь между мышцами и нервами, что приводит к мышечной слабости, утомляемости и ряду других симптомов. Миллионы людей во всем мире страдают...

подробнее

Что такое фолликулярная лимфома и какую роль играет генетика?

Лимфатическая система жизненно важна для иммунной системы человеческого организма. Он производит и транспортирует лимфатические клетки по кровотоку и действует в случае инфекций или других заболеваний [1]. Он включает в себя разветвленную сеть лимфатических сосудов, разветвляющихся через...

подробнее
    0
    Корзина
    Ваша корзина пуста
      Рассчитать Доставка
      Применить купон