Генетика и болезнь Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера является одним из наиболее распространенных нейродегенеративных заболеваний в мире. С шестого десятилетия жизни риск начинает множиться (1). Это прогрессирующее заболевание, в настоящее время неизлечимое, которое проявляется главным образом в проблемах с памятью и обычно сопровождается или развивается в виде дезориентации в пространстве, проблем с вниманием, изменениями личности и настроения, неспособностью к общению и даже нарушением двигательных функций, среди прочего. симптомы фактора. Эта патология затрагивает все этнические группы человечества, и одним из факторов, оказывающих наиболее существенное влияние, является увеличение продолжительности нашей жизни. Чем дольше мы живем, тем больше вероятность нейродегенерации нашего мозга (2).

Болезнь Альцгеймера с ранним или поздним началом.

Даже сегодня многие из механизмов действия патологии остаются в значительной степени неизвестными, но, к счастью, в области генетики мы все лучше понимаем, какие гены влияют на деменцию. Например, одним из наиболее непосредственно связанных с ранней болезнью Альцгеймера является ген PSE1. Известные гены, такие как АРОЕ, являются фактором риска позднего начала болезни Альцгеймера (4).

До 90% болезни Альцгеймера является генетической.

Болезнь Альцгеймера — сложное заболевание, и это затрудняет поиск причин. При сложных заболеваниях генетика является важным фактором, который следует учитывать, но факторы окружающей среды, такие как стресс, диета или место жительства, также играют роль. Недавние генетические исследования показывают, что в нашей ДНК еще многое предстоит открыть (4); когда мы говорим о наследственных факторах, некоторые исследования указывают до 80% генетических причин в развитии болезни. И этот процент увеличивается до более чем 90% в случае ранней болезни Альцгеймера.

Адуканумаб — свет в конце туннеля

Разработка большинства лекарств сосредоточена на определенных участках патологии, таких как амилоидный каскад (8). К сожалению, не многие из них были одобрены и разработаны. Однако недавно мы стали свидетелями одобрения адуканумаба (9), что является важной вехой и показывает нам свет в конце туннеля.

 

24Genetics включила болезнь Альцгеймера в свой отчет о состоянии здоровья

Любопытно, что в последние десятилетия в некоторых частях мира наблюдается снижение заболеваемости болезнью Альцгеймера (10). Тем не менее, многое еще предстоит выяснить, учитывая, что патофизиология этого расстройства еще полностью не изучена (11, 12). Однако в пределах того немногого, что мы в настоящее время знаем на генетическом уровне, 24 Genetics развивает в нескольких разделах своего отчета о состоянии здоровья анализ генетической предрасположенности к болезни Альцгеймера.

Для этого раздела нашего отчета мы применяем GWAS. Эта методология статистического анализа сравнивает маркеры ДНК людей с заболеванием или признаком с людьми без этого заболевания для выявления генетических различий. Эти исследования могут быть полезны для профилактики и ранней диагностики. Однако, даже если они не являются диагностическими инструментами, они говорят нам, следует ли нам уделять больше внимания определенным областям нашего здоровья.

Библиография:

  1. Чоффи, Ф., и другие (2019). Молекулярные механизмы и генетика окислительного стресса при болезни Альцгеймера. Журнал болезни Альцгеймера, 72, 981-1017.
  2. Гольдман, Дж., и другие (2011). Генетическое консультирование и тестирование на болезнь Альцгеймера: рекомендации по совместной практике Американского колледжа медицинской генетики и Национального общества консультантов по генетике. Генетика в медицине, 13, 597-605.
  3. Вольтерс,Дж., и другие (2020). Двадцать семь лет тенденции заболеваемости деменцией в Европе и США. Консорциум Alzheimer Cohorts. неврология95 (5) e519-e531; DOI: 10.1212 / WNL.0000000000010022
  4. Бертрам, Л., и другие (2010). Генетика болезни Альцгеймера: назад в будущее. Нейрон, 68, 270-281.
  5. Симс, Р., и другие (2020). Мультиплексная модель генетики болезни Альцгеймера. Nature Neuroscience, 23, 311-322.
  6. Ламберт, Дж., и другие (2013). Мета-анализ 74,046 человек выявил 11 новых локусов восприимчивости к болезни Альцгеймера. Nature Genetics, 45, 1452-1458.
  7. Симс, Р., и другие (2020). Мультиплексная модель генетики болезни Альцгеймера. Nature Neuroscience, 23, 311-322.
  8. Efthymiou, AG, & Goate, A. (2017). Генетика болезни Альцгеймера с поздним началом предполагает участие микроглиальных путей в риске заболевания. Молекулярная нейродегенерация, 12.
  9. Маллард, А. (2021). Одобрение выдающегося лекарства от болезни Альцгеймера сбивает с толку исследовательское сообществоПрирода 594, 309-310. DOI: https://doi.org/10.1038/d41586-021-01546-2 .
  10. (10Кнопман, Д.С. Загадка снижения заболеваемости деменцией. JAMA Netw Open. 2020; 3 (7): e2011199. DOI: 10.1001 / jamanetworkopen.2020.11199
  11. (11) Бильмейер, Н. и др. (2019). Новые методы интеграции и визуализации данных геномики и генетики при болезни Альцгеймера. Alzheimer's & Dementia, 15, 788-798.
  12. (12) Белленгес, К., и др. (2020). Генетика болезни Альцгеймера: где мы находимся и куда идем. Текущее мнение в нейробиологии, 61, 40-48.

Автор Мануэль де ла Мата

Генетик

Дегенерация желтого пятна и генетика

Дегенерация желтого пятна — это заболевание глаз, от которого страдают миллионы людей во всем мире. Хотя возраст является основным фактором риска, генетика также играет роль в его развитии. На самом деле, некоторые формы дегенерации желтого пятна связаны со специфическими генетическими мутациями, которые могут быть...

подробнее

Связь между инфарктом миокарда и генетикой

Болезни сердца являются одной из ведущих причин смертности во всем мире. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), сердечно-сосудистые заболевания, включая инфаркт миокарда, являются причиной 31% всех смертей во всем мире. Это соответствует 17.9 млн смертей в год.

подробнее

Редкие болезни

Редкие заболевания характеризуются низкой распространенностью, которая определяется как количество людей в определенной группе, страдающих определенным заболеванием в определенное время. Хотя единого определения термина «редкое заболевание» не существует, все они основаны на...

подробнее

Ожирение и генетика

Ожирение определяется как ненормальное или чрезмерное накопление жира, которое может нанести вред здоровью (1). Поэтому некоторые из основных вопросов, связанных с этим, касаются того, является ли ожирение генетическим или наследственным. Среди различных существующих методов измерения и...

подробнее

Влияние генетики на внутричерепные аневризмы

Важно понимать факторы, которые могут поставить под угрозу здоровье мозга. Исследования показали, что как экологические, так и генетические факторы могут увеличить риск внутричерепной аневризмы, ослабленной области кровеносного сосуда в головном мозге, которая вызывает его расширение или...

подробнее

Первичный билиарный цирроз: генетическое заболевание печени

Первичный билиарный цирроз, также известный как первичный билиарный холангит, представляет собой заболевание, характеризующееся прогрессирующей деструкцией клеток печени, что может привести к ряду серьезных осложнений. Известно, что может быть генетическая предрасположенность к развитию...

подробнее

Какую роль играет генетика в развитии ревматоидного артрита?

Ревматоидный артрит относится к очень широкой группе патологий, называемых аутоиммунными заболеваниями. Эти хронические состояния характеризуются атакой иммунной системы на собственные ткани и органы, что может произойти в любом месте тела. Точная причина аутоиммунного...

подробнее

Опухоль Вильмса и генетика

По оценкам Всемирной организации здравоохранения, ежегодно во всем мире диагностируют рак более чем у трехсот тысяч детей [2]. Опухоль Вильмса является одним из наиболее частых видов рака почки у детей, хотя ее частота невелика: 1 случай на 10,000 XNUMX детей...

подробнее
    0
    Корзина
    Ваша корзина пуста
      Рассчитать Доставка
      Применить купон