Логотип 24G
0 0,00(€

Мануэль де ла Мата

биол. Кол : 19989-М

Мануэль де ла Мата. Прецизионная, профилактическая и персонализированная медицина. Генетик | Менеджер по продукту и генетический консультант в 24Genetics.

Мануэль де ла Мата, магистр наук. Он молодой генетик и генетический консультант, биолог, специализирующийся на клинической генетике и фертильности. В настоящее время он продолжает свое активное обучение, как самоучкой, так и через институты, симпозиумы и международные конгрессы.

Он начал свою профессиональную карьеру в больнице Рамон-и-Кахаль, одной из передовых больниц в Испании в области клинической генетики. Именно благодаря этому опыту он узнал и осознал потенциал и страсть генетики.

Впоследствии он перешел в 24Genetics в первые дни существования компании. Последние два года его роль была сосредоточена на отделе разработки продуктов и генетического консультирования.

Мануэль был членом нескольких обществ, таких как: Европейское общество генетики человека, Испанское общество генетики человека и Испанское общество генетического консультирования.

 

ОБЪЕКТЫ ФОКУСА

  • Разработка, производство и обновление новых генетических отчетов.
  • Разработка алгоритмов
  • Генетическое консультирование (редкие, сложные и моногенные заболевания, рак, фармакогенетика, нутригенетика)
  • GWAS-анализ

 

ОБРАЗОВАНИЕ

ВЛАДЕЛЕЦ

Клиническая генетика и вспомогательная репродукция

СТЕПЕНЬ

Степень в области биологии

 

НАУКА

Картирование генетической архитектуры человека COVID-19

Генетический состав человека способствует восприимчивости и реакции на вирусную инфекцию. Хотя экологические, клинические и социальные факторы играют роль в воздействии SARS-CoV-2 и тяжести заболевания COVID-191,2, генетика хозяина также может иметь значение. Идентификация специфических генетических факторов хозяина может выявить терапевтически важные биологические механизмы и выяснить причинно-следственные связи модифицируемых факторов риска окружающей среды для инфекции SARS-CoV-2 и исходов. Мы сформировали глобальную сеть исследователей для изучения роли генетики человека в инфекции SARS-CoV-2 и тяжести течения COVID-19. Мы описываем результаты трех полногеномных ассоциативных метаанализов, охватывающих до 49,562 19 пациентов с COVID-46 из 19 исследований в 13 странах. Мы сообщаем о 2 значимых полногеномных локусах, связанных с инфекцией SARS-CoV-19 или тяжелыми проявлениями COVID-3. Некоторые из этих локусов соответствуют ранее задокументированным ассоциациям с легочными или аутоиммунными и воспалительными заболеваниями7-19. Они также представляют собой потенциально действенные механизмы в ответ на инфекцию. Менделевские рандомизационные анализы подтверждают причинную роль курения и индекса массы тела для тяжелого течения COVID-19, но не для диабета II типа. Идентификация новых генетических факторов хозяина, связанных с COVID-XNUMX, с беспрецедентной скоростью стала возможной благодаря тому, что сообщество исследователей генетики человека объединилось, чтобы расставить приоритеты в обмене данными, результатами, ресурсами и аналитическими структурами. Эта модель международного сотрудничества подчеркивает потенциал будущих генетических открытий при возникающих пандемиях или любых сложных заболеваниях человека.

 

КУРСЫ

  • 5-я конференция по генетическому консультированию: Больница Дексеус, Испания, 2019 г.
  • Симпозиум по вспомогательной репродукции и фертильности - GINEFIV, Испания, 2018 г.
  • CEGEN - Партнерские исследования: проектирование и анализ данных, Испания, 2018 г.

 

ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ:

http://revbigo.webs.uvigo.es/images/revbigo/2016/Revbigo_2016_07.pdf

 
 
 
 
Глиома и генетика

Глиома и генетика

Рак остается одним из заболеваний с самой высокой заболеваемостью и смертностью в мире, что означает самый высокий уровень смертности от болезней. По оценкам, в 2020 году во всем мире было диагностировано более 19 миллионов случаев заболевания и 10 миллионов человек умерли от этого заболевания...

Наследственные заболевания

Наследственные заболевания

К наследственным заболеваниям относится большая группа болезней, передающихся из поколения в поколение, это те, которые «проходят в семье», и имеют генетическое происхождение, то есть причиной наследования этих болезней является генетическая наследственность. Поэтому к...

Витилиго: есть ли генетическая предрасположенность?

Витилиго: есть ли генетическая предрасположенность?

Кожа является самым большим органом тела. Его основная функция – прикрывать и защищать его снаружи. Однако, как и любой другой орган, он подвержен некоторым заболеваниям. Поскольку это такой большой и внешний орган, условия, которые в нем возникают, более...

Является ли гипотиреоз наследственным?

Является ли гипотиреоз наследственным?

Гипотиреоз является наиболее распространенным заболеванием щитовидной железы, которым страдают более миллиона человек в Испании, и большинство из них могут даже не знать, что у них оно есть. Это метаболическое нарушение проявляется неспецифическими симптомами, что затрудняет его отличие от других патологий [1]. В...

Генетика и рак простаты

Генетика и рак простаты

Рак — это заболевание, при котором некоторые клетки в организме бесконтрольно размножаются и распространяются на другие части тела. В частности, рак предстательной железы представляет собой неконтролируемый рост клеток предстательной железы. Эта железа мужской репродуктивной системы расположена ниже мочевого пузыря и...

Шизофрения и генетика: наследственное ли это заболевание?

Шизофрения и генетика: наследственное ли это заболевание?

Среди многообразия патологий в области психического здоровья одной из самых известных является шизофрения. Это одно из самых тяжелых психических заболеваний, которым страдает 1% населения мира [1]. Поэтому важно знать, является ли шизофрения генетической или...

Анализ ДНК на генетические заболевания?

Анализ ДНК на генетические заболевания?

Прогресс, достигнутый в генетических исследованиях, позволил людям лучше узнать себя, чтобы оптимизировать свой образ жизни и улучшить свое благополучие, не только обнаружив свое происхождение или какие черты характера или таланты у них есть в их генах, но и ...

Сердечно-сосудистые заболевания

Сердечно-сосудистые заболевания

Сердечный орган представляет собой мощный насос, обеспечивающий циркуляцию крови, питательных веществ и кислорода по всему телу, и, что удивительно, он является первым органом, который формируется во время эмбрионального развития. В греческой медицине он считался самым важным органом, и сегодня тот факт, что сердце...

Разница между нутригеномикой и нутригенетикой. Узнайте, как гены влияют на ваш рацион.

Разница между нутригеномикой и нутригенетикой. Узнайте, как гены влияют на ваш рацион.

Что такое нутригенетика и нутригеномика? Этот вопрос часто задают люди, которые знакомятся с миром генетики и ее связью с питанием. На самом деле очень часто оба понятия используются взаимозаменяемо, как если бы они были синонимами. Хотя оба...

Рак и генетика

Рак и генетика

Что такое рак? Клетки являются основными единицами, составляющими человеческое тело, и они растут и делятся для создания новых клеток по мере необходимости в них, формируя наши органы и ткани. Обычно они погибают, когда стареют или становятся слишком поврежденными, а их место занимают новые клетки [1]....

    0
    Корзина
    Ваша корзина пуста
      Рассчитать Доставка
      Применить купон