Проверка Здоровья по ДНК

Проверка Здоровья и Общего состояния по ДНК от 24Genetics: ключ к профилактике

Коробка для здоровья 24G

Если вы заботитесь о своем здоровье и хотите предотвращать болезни тестирование ДНК - это то, что вам нужно. Благодаря информации, которую предоставляет вам ваша ДНК, вы можете многое узнать о своем здоровье, определить, где вы должны быть более внимательными, какие риски существуют и какие решения вы должны предпринять, чтобы противостоять им. Генетические данные о вашем метаболизме помогут вашим врачам лучше понять ваше тело, а фармакогенетика, в свою очередь, поможет им выбрать наиболее подходящие для вас лекарства.

Очень важно действовать вовремя. Ранняя диагностика умножает от 5 до 10 шанс на успех лечения во многих заболеваниях, таких как рак. Благодаря информации, полученной от генетического теста, ваши врачи смогут установить протокол заболеваний, к которым у вас есть генетическая предрасположенность, чтобы в случае их развития, вовремя их обнаружить.

Индивидуальная медицина это будущее, но благодаря 24Genetics это настоящее, для любого, кто этого захочет. Это факт, что лекарства действуют на всех по-разному. Секрет скрыт в нашей генетике. Благодаря тесту по «Фармакогенетике» ваши врачи узнают, какие лекарства наиболее подходят для вас, как регулировать дозы и какие из них следует избегать. Это прецизионная медицина.

Генетика также может помочь нам избежать генетических заболеваний , предрасположены ли вы или ваш партнер к редким болезням, будет ли болеть ими ваш ребенок или нет, можно определить заранее. Если же ваши родственники болели, первое, что вам нужно сделать, это обратиться к своему специалисту, чтобы определить тип теста, который вы должны пройти. В генетическом тесте на здоровье мы можем увидеть многие из этих болезней, и если они обнаружены, существуют методы, позволяющие снизить риск передачи их вашим детям и внукам.

генетический тест на здоровье

Этот тест ДНК анализирует более 200 болезней, генетическую предрасположенность к десяткам биомаркеров, более 20 лекарств, и набор генетических данных максимально полезных для ваших врачей.

Этот тест позволяет увидеть нам более 700.000 генетических маркеров где мы можем проанализировать максимальное количество полезной информации о здоровье, доступной на сегодняшний день. Мы сравниваем вашу генетическую информацию с престижным международным исследованием, в результате чего мы делаем выводы, которые вы вы видете в своем отчете.

Благодаря нашему предварительному изучению предков, мы применяем алгоритмы в соответствии с вашими корнями, поскольку алгоритмы генетической предрасположенности европейского, азиатского или африканского типов организмов во многих случаях радикально различаются. Мы единственная компания в Европе с этой технологией.

Коробка для здоровья 24G

Я хочу пройти генетический тест на здоровье.

Этот тест бесплатный, нужна предварительная консультация по телефону. Следуйте инструкциям, которые мы вышлем вам по электронной почте, чтобы иметь возможность зарезервировать день и время. В XNUMXGenetics мы рекомендуем всем нашим клиентам сопровождать их генетический тест на здоровье с консультациями.


Это разделы и разделы нашего теста ДНК на здоровье:

Образец отчета об испытании ДНК ДНК 24Generics

Скачать образец отчета в:

ИСПАНСКИЙ АНГЛИЙСКИЙ

Комплексные заболевания: GWAS

В этом разделе нашего отчета мы применяем публикации GWAS, тип исследования, в котором сравниваются маркеры ДНК людей с болезнью, с людьми без этой болезни, с целью выявления генетических различий. Эти исследования могут быть очень полезны для профилактики и ранней диагностики, потому что не будучи диагностическим инструментом, он говорит нам, где мы должны быть более внимательными.

Полученные в результате теста данные покажут вашу ситуацию относительно большинства населения. Ни в коем случае это не означает, что вы обязательно будете страдать от болезни, это только указывает, что статистически и согласно этому исследованию вы можете быть более предрасположены к чему-то, чем большая часть населения. Это нормально, если у вас будет обнаружена предрасположенность к каким-либо патологиям. Если ваша предрасположенность не больше, чем у XNUMX процентов населения, то не следует считать это патологией. Если у вас отмеченоXNUMX несколько патологий, то это приводит к большей предрасположенности. предрасположенность, когда она превышает девяносто процентов населения, и ниже, если ваша предрасположенность ниже, чем у девяноста процентов населения. Это нормально, что несколько патологий приводят к большей предрасположенности.

Важно иметь в виду, что при сложных заболеваниях влияют многие факторы, генетические - лишь часть; образ жизни, питание и т. д. во многих случаях могут быть более влиятельными.

Комплексные заболевания: мутации

В этом разделе мы анализируем мутации наиболее важных генов с онкологической точки зрения. Мы ищем мутации, подозреваемые в патогенезе, особенно те, которые были зарегистрированы как патогенные в базе данных ClinVar.

Важно отметить, что этот тест не исследует весь геном, а производит анализ только 700.000 из 3.200 млн генетических связей, так что, в случае, если мы не находим никаких мутаций, это не означает, что мы не являемся носителями предрасположенностей, так как мутации могут быть в областях, который мы не анализируем. В этом разделе мы проанализируем специально заниженный процент генов, классифицированных как патогенные в базах данных, к консультации с которыми мы прибегали, так что могут быть мутации в области, не изученной, и мы можем ничего не обнаружить.

Наследственные заболевания:

Наследственные болезни восприимчивы к передаче вашим потомкам. Большинство из них могут быть переносчиками и никогда не страдали этими болезнями, но существует риск того, что наши дети могут пострадать. В основном это моногенетические заболевания.

В этой группе мы ищем патогенные мутации или подозреваем, что они могут быть в генах, участвующих в этих заболеваниях. Мутации, которые мы ищем, - это те, которые сообщаются в некоторых из наиболее важных глобальных генетических баз данных, в основном OMIM и ClinVar.

Как и в предыдущем разделе, мы не анализировали всю генетическую информацию для каждого заболевания, в частности, в этом разделе мы проанализируем в среднем несколько меньше, чем половина патогенных маркеров, представленных в базах данных, так что мы могли бы и не видеть мутации в другой половине отчета.

Важно отметить, что если вам нужен диагноз какого-либо конкретного заболевания, существует генетические тесты, которые анализируют весь ген или гены, участвующие в этой болезни, анализ действителен для клинического применения. Если у вас есть семейная история, мы рекомендуем вам обратиться к врачу или генетику, чтобы изучить необходимость проведения такого теста.

Биомаркеры, биометрия и черты:

В этом разделе мы снова используем статистический анализ GWAS для расчета вашей генетической предрасположенности, чтобы иметь аномальные уровни определенных метаболических параметров.

Как и в остальных наших исследованиях GWAS, мы указываем, что у вас больше предрасположенность, когда она превышает девяносто процентов населения, и ниже, если ваша предрасположенность ниже, чем у девяноста процентов населения. Из-за статистического распределения этого анализа нормально, что появляются несколько параметров с большей или меньшей предрасположенностью.

фармакогенетика:

В этом разделе мы изучаем вашу генетическую предрасположенность к определенным лекарствам. В зависимости от препарата ваша генетика может влиять на уровень токсичности, эффективность лекарственного средства или необходимый уровень дозы. То, что врач всегда должен контролировать.

Коробка для здоровья 24G

Я хочу пройти генетический тест на здоровье.


Генетическая информация, предоставленная 24Genetics, используется только для исследований, в качестве информации и в образовательных целях. Ни в коем случае не используется в клинических или диагностических целях.

В представленных нами отчетах мы стараемся предоставить как можно больше практической информации из генетических данных, доступных в тесте. В случае многих заболеваний мы сообщаем патогенные мутации (или их отсутствие) только части вовлеченных генов (что мы можем видеть в тесте), что означает, что болезнь может присутствовать в областях, которые не являются теми, которые мы анализируем. Если у вас есть семейная история, мы рекомендуем вам обратиться к врачу или генетику, чтобы изучить необходимость проведения такого теста.

24Genetics предлагает телефонную консультацию по генетическим рекомендациям, включенным в стоимость теста. Все клиенты, которые его запросят, смогут иметь десять минут генетических консультаций, предлагаемых коллегиальными биологами (доступны на испанском или английском языках).


Вопросы и ответы:

Где есть возможность сделать этот тест?

В любой точке планеты. Закажите тест через интернет, и мы доставим результат в любое место мира.

Как проходит этот тест ДНК?

Это очень просто. Мы отправляем вам комплект с ватным тампоном, с помощью которого вам придется взять пробу изо рта, следуя простым инструкциям. В зависимости от того, где вы живете, и контракта на обслуживание, мы заберем его с посыльным или попросим вас отправить его нам.

Мне нужно прийти в вашу лабораторию?

Нет, мы отправляем вам на дом.

Должен ли я вносить изменения в лечение по результатам этого теста?

Нет, любые изменения, которые могут коснуться вашего здоровья, должны быть проанализированы экспертом-генетиком и проведены консультации со специализированными врачами.

Если выяснится, что у меня есть большая генетическая предрасположенность к определенной болезни, буду ли я в безопасности?

Все генетические исследования, которые мы делаем, основаны на статистике. Вы можете иметь генетическую предрасположенность к определенному заболеванию и никогда не страдать им и наоборот.

Если в тесте на определенную болезнь не существует патогенной генетической мутации, значит ли это, что я не носитель?

Нет, этот тест анализирует только часть генома, мы видим патологии только частично. Существуют генетические тесты для клинического применения, которые анализируют все гены, которые ваш врач может назначить, если это целесообразно.

Все зависит от моих генов?

Нет, вы - это вы и ваш опыт. Ваши жизненные привычки - очень важная часть. Наличие информации о ваших генах имеет жизненно важное значение.

Как вы защищаете мою конфиденциальность?

Мы очень серьезно относимся к информации наших клиентов и относимся к ней с наивысшим уровнем безопасности. С момента поступления вашего образца он становится анонимным. Он путешествует в зашифрованном виде, и ни один из сотрудников не знает, кому он принадлежит. Только во время отправки отчетов коды пересекаются с клиентом, к которому они принадлежат.

Собираетесь ли вы использовать мою генетическую информацию для исследовательских целей?

Без вашего прямого согласия нет.

Все ли генетические тесты одинаковы?

Нет, и ничего подобного. Есть некоторые генетические тесты, основанные на меньших, чем 3.000 генетических маркерах, в то время как наши на 700.000. Мы единственные в Европе, которые могут адаптировать алгоритмы к родовым корням каждого из них. Мы работаем на оборудовании Illumina (самое престижное), и наши технологические платформы являются самыми передовыми на рынке. Мы можем предложить более полезную информацию с лучшей точностью и более контрастными, чем остальные тесты этого типа, доступные на рынке.

На чем основано это исследование?

Оно основано на генетических исследованиях, которые на международном уровне объединены и приняты научным сообществом. Существуют определенные организмы и научные базы данных, в которых публикуются исследования, и в которых имеется высокий уровень консенсуса. Наши генетические тесты проводятся путем применения этих исследований к генотипу наших клиентов.

Из XNUMXGenetics мы рекомендуем всем нашим клиентам сопровождать их генетический тест на здоровье с консультацией по генетике.

Коробка для здоровья 24G

Я хочу пройти генетический тест на здоровье.

Некоторые исследования, на которых основывается наш тест на здоровье ДНК.

Болезни

Некоторые заболевания, которые вы можете найти в нашем тесте на здоровье:

очаговая алопеция Болезнь хранения гликогена типа IA
Внутричерепная аневризма Заражение гликогена типа II
Ревматоидный артрит Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз 2
Хронический бронхит при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) Синдром Херманского-Пудлака 3
Рак молочной железы GWAS Синдром лимфаденопатии с ихтиозом
Рак молочной железы: патогенные маркеры X-связанная гипогидротическая эктодермальная дисплазия
Рак яичников у носителей мутаций BRCA1 Йервелла и Ланге-Нильсена
Рак предстательной железы Синдром Жубера 14
Агрессивный рак предстательной железы Синдром Жубера 16
Ранний рак предстательной железы Синдром Жубера 3
Рак мочевого пузыря Синдром Жубера 5
Рак верхнего пищеварительного тракта Синдром Жубера 7
Кожная базально-клеточная карцинома Синдром Жубера 8
болезнь движения Синдром Жубера 9
Первичный билиарный цирроз Синдром Кабуки
Макулярная дегенерация, связанная с возрастом Синдром Ли
Нарушение поведения Лекарственный синдром
Диабет типа 1 Лейкоэнцефалопатия с исчезающим белым веществом
Диабет типа 1 - нефропатия Лиссэнцефалия
Диабет типа 2 Синдром Loeys-Dietz 2
Эндометриоз Длительный синдром QT
Целиакия Синдром Линча
Болезнь Альцгеймера (поздний период) Клей сиропа моча болезни
Болезнь коронарной артерии Диабет в зрелом возрасте, тип 2
Enfermedad de Parkinson Диабет в зрелом возрасте, тип 3
Рассеянный склероз Синдром Меккеля 3
Системный склероз Умственная отсталость с микроцефалией и гипоплазией мозжечка
Шизофрения Метахроматическая лейкодистрофия
глиома Ацидурия и метилмалоновая гомоцистинурия
Гипотиреоз Ациламид Methylammonic cbIA
Инфаркт миокарда (раннее начало) Acylamy Methylammonic cbIB
Хронический лимфоцитарный лейкоз Митохондриальный комплекс III типа дефицита 1
Ходжкинская лимфома Мукополисахаридоз типа 6
Диффузная большая В-клеточная лимфома Мукополисахаридоз типа 7
Фолликулярная лимфома Мукополисахаридоз типа IIIA
Myasthenia gravis Мукополисахаридоз типа IIIB
Множественная миелома Мукополисахаридоз типа 4
нейробластома Врожденная альфа-дистрогликанопатия с нарушениями мозга и глаз
Остеосаркома Миофибриллярная миопатия
Псориаз Центроядерная миопатия, связанная с X
Аллергическая сенсибилизация Центроядерная миопатия
Опухоль опухоли яичек Хроническая миопатия 2
Опухоль Вильмса Нефропатический цистиноз
витилиго Тип болезни Ниманна-Пика C1
Дефицит 17-бета-гидроксистероиддегидрогеназы III Болезнь Ниманна-Пика типа А
Дефицит 3-метилхронотил-CoA-карбоксилазы 2 Болезнь Ниманна-Пика типа B
Синдром Аарскога-Скотта Нунановый синдром
Цветная слепота типа 2 Нунановый синдром с молочной миеломоноцитарной лейкемией или без нее
Острый миелоидный лейкоз Нунановый синдром 4
адренолейкодистрофия Ожирение
Взрослая гипофосфатазия Окулотекучий альбинизм 1B
Синдром Аллан-Херндон-Дадли Остеогенез несовершенный тип 3
Дефицит Alpha1-антитрипсина Постоянный неонатальный сахарный диабет
Наследственный амилоидоз Синдром Питта-Хопкинса
Гемолитическая анемия из-за дефицита G6PD Двусторонняя переднеподобная полимикрогирия
Синдром Ангельмана Автосомно-рецессивная первичная микроцефалия
Недостаточность антитримбина III Пигментный ретинит
Артритмогенная дисплазия правого желудочка 10 Синтез Рубинштейна-Тайби
Аурикулярно-мышечный синдром Синдром Сотоса
Гипофосфатемический рахит, связанный с доминирующим X Суправальвулярный аортальный стеноз
Синдром Барде-Бидля Болезнь Тей-Сакса
Мышечная дистрофия Дюшенна / Беккер Туберкулезный склероз 1
Бета-талассемия Туберкулезный склероз 2
Синдром Блума Окулярный альбинизм типа I
Синдром Бругады Тирозинемия типа I
Синдром сердечно-фасциального кожного синдрома 3 Тип синдрома Usher 1
Дилатационная кардиомиопатия 1S Тип синдрома Usher 1D
Гипертрофическая болезнь сердца Тип синдрома Usher 1F
Нейронный цероидный липофусциноз 1 Тип синдрома Usher 2A
Нейронный цероидный липофусциноз 7 Тип синдрома Usher 2C
Болезнь Шарко-Мари-Зуб 4C Тип синдрома Usher 2D
Chondrodysplasia punctata, доминирующая X-связанная Тип синдрома Usher 3A
Хроническая гранулематозная болезнь, связанная с Х Дефицит очень длинной цепи ацил-коА-дегидрогеназы
Врожденная гипоплазия надпочечников связана с X Синдром фон-Хиппель-Линдау
Врожденная ночная стационарная слепота 1C Синдром Уивера
Синдром Корнелии де Ланге Болезнь Вильсона
Синдром Костелло Х-связанная агаммаглобулинемия
Муковисцидоз
Болезнь Данона
Аутосомно-рецессивная глухота 1A
Аутосомно-рецессивная 31 глухота
Аутосомно-рецессивная 7 глухота
Аутосомно-рецессивная 9 глухота
Альфа-маннозидоз
Дилатационная кардиомиопатия 1A
Синдром Дубина Джонсона
Ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия
Миоклоническая эпилепсия Лафоры
Эритроцитоз семейства 2
Болезнь Фабри
Семейный аденоматозный полипоз
2 Гипертрофическая сердечная болезнь сердца
Семейная средиземноморская лихорадка
Медуллярный медуллярный рак щитовидной железы
Анемия Fanconi, группа комплементации 0
Нефротический синдром типа 1
Тип болезни Гоше 1
Синдром дефицита GLUT1
Glutárica Acidemia I
Глютарная ацидемия II

ДНК-интернирование

×

Вход